Lůžková alkoholová detoxikace a psychoterapie
14. června 2019 aktualizováno: Jugu Maya Chaudhary, Tribhuvan University, Nepal
Efektivita lůžkového detoxikačního a psychoterapeutického podpůrného programu
Cílem studie je zhodnotit účinnost lůžkové detoxikační a psychoterapeutické podpory, měřenou z hlediska připravenosti ke změně a udržení abstinence.
Účastníky studie budou pacienti přijatí pro poruchu užívání alkoholu (věk: 18 let výše) v terciární nemocnici v Káthmándú.
Základní hodnocení připravenosti na změnu bude provedeno během přijetí a bude porovnáno před a po propuštění.
Dalším výsledkem, který bude analyzován, bude procento účastníků, kteří udrží abstinenci do 3 měsíců po propuštění.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
109
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnostikováno jako ADS podle ICD 10
Kritéria vyloučení:
- Závažná psychiatrická nebo lékařská komorbidita
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Behaviorální, detoxikační a psychoterapie
Poskytování obvyklé léčby (detoxikace) a psychoterapie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupně připravenosti na změnu a škála dychtivosti po léčbě (SOCRATES) Krátká forma
Časové okno: Změna od výchozího stavu při propuštění, v průměru 2 týdny
|
Dotazník je 19-položkový self-reportový dotazník hodnotící připravenost klienta na změnu.
Existují tři dílčí škály: Rozpoznání, Ambivalence a Kroky.
Vyšší skóre znamená větší uznání, ambivalenci a podnikání kroků.
Skóre se pohybuje od 7 do 35, 4 až 20 a 8-40.
|
Změna od výchozího stavu při propuštění, v průměru 2 týdny
|
|
Procento účastníků, kteří zůstávají abstinenti
Časové okno: Tříměsíční sledování
|
Procento účastníků, kteří nepijí jeden nápoj nebo zůstávají úplnou abstinencí
|
Tříměsíční sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2017
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
25. září 2018
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
25. září 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. června 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. června 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
17. června 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
17. června 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. června 2019
Naposledy ověřeno
1. června 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DOPMH-Inpt-detox-Psychotherapy
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
V případě potřeby bude projednána v týmu a bude rozhodnuto na základě potřeby
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .