Alkoholin detox ja psykoterapia
perjantai 14. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Jugu Maya Chaudhary, Tribhuvan University, Nepal
Alkoholin vieroitus- ja psykoterapeuttisen tukiohjelman tehokkuus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida sairaalahoidon ja psykoterapeuttisen tuen tehokkuutta muutosvalmiudella ja raittiuden ylläpitämisellä mitattuna.
Tutkimukseen osallistuvat potilaat, jotka otetaan alkoholinkäyttöhäiriön vuoksi (ikä: 18 vuotta yli) korkea-asteen sairaalaan Katmandussa.
Muutosvalmiuden perusarvioinnit tehdään sisäänpääsyn aikana, ja niitä verrataan ennen kotiutumista ja sen jälkeen.
Toinen analysoitava tulos on niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka säilyttävät raittiuden 3 kuukauden aikana kotiutuksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
109
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu ADS:ksi ICD 10:n mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava psykiatrinen tai lääketieteellinen samanaikainen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Käyttäytyminen, myrkkyjen poisto ja psykoterapia
Tarjoaa normaalia hoitoa (vieroitus) ja psykoterapiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutosvalmiuden vaiheet ja hoidon innokkuusasteikko (SOKRATES) Lyhyt lomake
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 2 viikkoa
|
Kyselylomake on 19 kohtainen itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan asiakkaan muutosvalmiutta.
On olemassa kolme alaasteikkoa: Tunnistus, Ambivalenssi ja Askeleiden ottaminen.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tunnustamista, ambivalenssia ja askelia.
Pisteet vaihtelevat 7–35, 4–20 ja 8–40.
|
Muutos lähtötilanteesta kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
Rajaa pysyneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden seuranta
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka eivät juo yhtäkään juomaa tai pysyivät täysin pidättäytyneistä
|
Kolmen kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 25. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 25. syyskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 17. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 17. kesäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DOPMH-Inpt-detox-Psychotherapy
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tarvittaessa asiasta keskustellaan joukkueen kesken ja päätetään tarpeen mukaan
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .