Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NIPSA versus marginální přístup pomocí palatální incize a MIST v parodontální regeneraci

16. února 2026 aktualizováno: Antonio José Ortiz Ruiz, MD, Universidad de Murcia

Chirurgický přístup neřezaných papil (NIPSA) versus marginální přístup palatální incizí a miniinvazivní chirurgickou technikou (MIST) v parodontální regeneraci: Ramdomizovaná klinická studie

Budou porovnány tři techniky pro parodontální rekonstrukci, ve kterých bude prováděn marginální přístup versus apikální přístup.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Antonio J Ortiz-Ruiz, MD
  • Telefonní číslo: +34 868888581
  • E-mail: ajortiz@um.es

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Murcia, Španělsko, 30007
        • Nábor
        • Centro Odontologico Del Sureste Slp
        • Kontakt:
          • Antonio J Ortiz-Ruiz, MD
          • Telefonní číslo: +34 868888581
          • E-mail: ajortiz@um.es
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s diagnózou paradentózy.
  • index plaku a index krvácivosti < 30 %.
  • parodontální léze s hloubkou sondování kapsy > 5 mm.
  • intrabony defekt > 3 mm.
  • konfigurace intraboniálního defektu zahrnující 1 a/nebo 2 stěnovou komponentu, vždy zahrnující bukální stěnu.

Kritéria vyloučení:

  • pacientů se systémovými onemocněními, u nichž je léčba kontraindikována.
  • třetí stoličky.
  • zuby s nesprávným endodontickým nebo záchovným ošetřením.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Chirurgický přístup neřezaných papil (NIPSA)
Pro přístup k defektu bude proveden jeden horizontální nebo šikmý apikální řez do sliznice nacházející se na kostěné kůře, daleko od okrajových tkání a apikálně k okraji kostního hřebene ohraničujícího defekt. Incize bude prodloužena meziodistálně podle potřeby, aby byl umožněn přístup k defektu a správný debridement granulační tkáně. Tkáň koronální k incizi bude zvednuta v plné tloušťce, ve snaze zachovat předoperační architekturu papil neporušenou. Granulační tkáň a epitel kapsy budou eliminovány. Postižený kořen bude oškrabán a ohoblován a zubní kámen odstraněn. Jakmile bude defekt odstraněn, budou aplikovány deriváty matrice skloviny. Poté bude linie řezu sešita dvojitou suturou pro usnadnění uzavření bez napětí: První s vnitřními horizontálními matracovými stehy pro přiblížení pojivové tkáně obou okrajů slizniční incize a druhý s jednoduchými přerušovanými stehy.
Parodontální rekonstrukční chirurgie
Aktivní komparátor: marginální přístup palatinální incizí
Pro léčbu izolovaného periodontálního defektu bude proveden malý řez v palatinálním aspektu a omezené vyvýšení papily do bukálního aspektu. Deriváty sklovinné matrice budou aplikovány na debrideované povrchy kořenů.
Parodontální rekonstrukční chirurgie
Aktivní komparátor: Minimálně invazivní chirurgická technika (MIST)
Incize papily spojené s defektem bude provedena podle zásad technik zachování papily. Deriváty sklovinné matrice budou aplikovány na debrideované povrchy kořenů. Stabilní primární uzavření chlopní bude dosaženo vnitřními modifikovanými matracovými stehy.
Parodontální rekonstrukční chirurgie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hloubka snímací kapsy (PD)
Časové okno: 12 měsíců
Hloubka sondovací kapsy bude hodnocena pomocí periodontální sondy, měřeno v mm od okraje dásně ke dnu kapsy
12 měsíců
Úroveň klinického připojení (CAL)
Časové okno: 12 měsíců
Úroveň klinického připojení bude hodnocena pomocí periodontální sondy, měřeno v mm od cemento-smaltové junkce (CEJ) ke dnu kapsy.
12 měsíců
Recese (REC)
Časové okno: 12 měsíců
Recese bude hodnocena pomocí periodontální sondy, měřeno v mmm na bukálním aspektu, od CEJ po zenit okraje dásně.
12 měsíců
Umístění špičky papil (TP)
Časové okno: 12 měsíců

Umístění špičky papil. S ohledem na úroveň střední osy zubu bude měřena vzdálenost od CEJ v zenitu zubu ke špičce papily. Kladná hodnota bude zaznamenána, když je špička papil umístěna koronálně k CEJ a záporná hodnota jinak.

Tento výsledek bude hodnocen pomocí periodontální sondy a měřen v mmm.

12 měsíců
Šířka keratinizované tkáně (KT)
Časové okno: 12 měsíců
Šířka keratinizované tkáně bude hodnocena pomocí periodontální sondy, měřeno v mm na bukálním aspektu, od gingiválního okraje k mukogingivální linii.
12 měsíců
Krvácení při sondování
Časové okno: 12 měsíců
Krvácení při sondování může být pozitivní nebo negativní.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. září 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2409/2019

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit