Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NIPSA versus marginaalinen lähestymistapa palatalin viillolla ja sumulla parodontaalin regeneraatiossa

maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Antonio José Ortiz Ruiz, MD, Universidad de Murcia

Ei-incised papillae kirurginen lähestymistapa (NIPSA) vs. marginaalinen lähestymistapa palataalisen viillon ja minimaalisesti invasiivisen kirurgisen tekniikan (MIST) avulla parodontaalin regeneraatiossa: ramdomisoitu kliininen tutkimus

Verrataan kolmea parodontaalin rekonstruktiotekniikkaa, joissa suoritetaan marginaalinen pääsy vs. apikaalinen pääsy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Antonio J Ortiz-Ruiz, MD
  • Puhelinnumero: +34 868888581
  • Sähköposti: ajortiz@um.es

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Murcia, Espanja, 30007
        • Rekrytointi
        • Centro Odontologico Del Sureste Slp
        • Ottaa yhteyttä:
          • Antonio J Ortiz-Ruiz, MD
          • Puhelinnumero: +34 868888581
          • Sähköposti: ajortiz@um.es
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaille, joilla on diagnosoitu parodontiitti.
  • plakkiindeksi ja verenvuotoindeksi < 30 %.
  • periodontaaliset vauriot, joiden taskumittaussyvyys > 5 mm.
  • luunsisäinen vika > 3 mm.
  • luunsisäinen vikakokoonpano, joka sisältää 1- ja/tai 2-seinämäisen komponentin, joka sisältää aina bukkaaliseinän.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaille, joilla on systeemisiä sairauksia, joiden hoito on vasta-aiheista.
  • kolmannet poskihampaat.
  • hampaat väärällä endodonttisella tai korjaavalla hoidolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ei-incised papillae kirurginen lähestymistapa (NIPSA)
Defektiin pääsemiseksi tehdään yksi vaakasuora tai vino apikaalinen viilto luukuoressa sijaitsevaan limakalvoon, kaukana marginaalikudoksista ja apikaalisesti vauriota rajaavan luuharjan reunaan. Viiltoa pidennetään mesiodistaalisesti tarpeen mukaan, jotta päästään käsiksi defektiin ja rakeisuuskudoksen korjaamiseksi. Viillon koronaalista kudosta nostetaan koko paksuudeksi, jotta leikkausta edeltävä papillarkkitehtuuri säilyy ehjänä. Taskun rakeistuskudos ja epiteeli poistetaan. Vaurioitunut juuri skaalataan ja höylätään, ja hammaskivi poistetaan. Kun vika on poistettu, kiillematriisijohdannaisia ​​levitetään. Tämän jälkeen viiltolinja ommellaan kaksoisommellinjalla, mikä helpottaa sulkemista ilman jännitystä: Ensimmäinen sisäisillä vaakasuorilla patjan ompeleilla, jotka vastaavat limakalvon viillon molempien reunojen sidekudosta, ja toinen yksittäisillä katkaistuilla ompeleilla.
Parodontaalinen korjaava leikkaus
Active Comparator: marginaalinen lähestymistapa palataalisella viillolla
Pieni viilto palataaliseen osaan ja rajoitettu papillan kohoaminen bukkaaliseen osaan tehdään yksittäisen parodontaalivaurion hoitamiseksi. Emalimatriisijohdannaisia ​​levitetään debridoiduille juuripinnoille.
Parodontaalinen korjaava leikkaus
Active Comparator: Minimaaliinvasiivinen kirurginen tekniikka (MIST)
Vikaan liittyvän papillan viilto suoritetaan papillasäilytystekniikoiden periaatteiden mukaisesti. Emalimatriisijohdannaisia ​​levitetään debridoiduille juuripinnoille. Läppien vakaa ensisijainen sulkeutuminen saavutetaan sisäisillä modifioiduilla patjan ompeleilla.
Parodontaalinen korjaava leikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anturitaskun syvyys (PD)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Anturitaskun syvyys mitataan periodontaalisella mittapäällä, mitattuna millimetreinä ienreunasta taskun pohjaan
12 kuukautta
Kliinisen kiinnittymisen taso (CAL)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kliininen kiinnitystaso arvioidaan parodontaalisensorin avulla, mitattuna millimetreinä sementtiemaaliliitoksesta (CEJ) taskun pohjaan.
12 kuukautta
Taantuma (REC)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Taantuma arvioidaan periodontaalimittauskoettimella, mitattuna mmm bukkaalista näkökulmasta CEJ:stä ikenen marginaaliseniittiin.
12 kuukautta
Papillien kärjen sijainti (TP)
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Papillien kärjen sijainti. Hampaan keskiakselin tasoa käyttäen mitataan etäisyys hampaan zeniitissä olevasta CEJ:stä papillan kärkeen. Positiivinen arvo tallennetaan, kun papillan kärki sijaitsee koronaalisesti CEJ:hen nähden, ja negatiivinen arvo muuten.

Tämä tulos arvioidaan parodontaalisen anturin avulla ja mitataan millimetreinä.

12 kuukautta
Keratinisoituneen kudoksen leveys (KT)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Keratinisoituneen kudoksen leveys mitataan periodontaalimittauskoettimella, mitattuna mm:nä bukkaalista näkökulmasta, ienreunasta mukogingivaaliseen linjaan.
12 kuukautta
Verenvuoto koettaessa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Verenvuoto koettaessa voi olla positiivista tai negatiivista.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2409/2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa