Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intraoperační únik žluči a žlučových kamenů během laparoskopické cholecysetektomie

30. července 2019 aktualizováno: Omar mohamed ahmed mohamed, Assiut University
  1. určit nejdůležitější faktory, které jsou odpovědné za výsledek po vylití žlučových a žlučových kamenů při laparoskopické cholecystektomii
  2. řešení komplikací úniku žluče a žlučových kamenů

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Laparoskopická cholecystektomie je preferovanou chirurgickou léčbou symptomatických žlučových kamenů laparskopicky řízení je nadřazeno otevřenému řízení výskyt perforace žlučníku a vylití žluči a žlučových kamenů byl zjištěn až ve 40 % .komplikace a léčba perforace žlučníku a úniku žlučových kamenů a žluči

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Výsledky z intraoperačního úniku žluči a žlučových kamenů do břicha během laparaskopické cholecystektomie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všechny věkové skupiny
  • pouze laparoskopická cholecystektomie
  • všechny typy, počty a velikosti žlučových kamenů

Kritéria vyloučení:

  • otevřená cholecystektomie
  • pacient odmítl zapsat tuto studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Naším cílem bylo hlásit výskyt komplikací po rozlitých žlučových kamenech při laparoskopické cholecystektomii ve fakultní nemocnici v Assiut
Časové okno: Komplikaci sledujte 6 měsíců po operaci ultrazvukem břicha a v případě potřeby mnohočetným řezným CT břicha
Komplikace peroperačně vylitých žlučových kamenů a žluči při laparoskopické cholecystektomii (intabdominální absces a lokalizovaný odběr žluči) a sledování pozdních komplikací
Komplikaci sledujte 6 měsíců po operaci ultrazvukem břicha a v případě potřeby mnohočetným řezným CT břicha

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Bile spillage intraoperative

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit