Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az epe és az epekövek intraoperatív kiömlése laparoszkópos kolecisztektómia során

2019. július 30. frissítette: Omar mohamed ahmed mohamed, Assiut University
  1. meghatározza azokat a legfontosabb tényezőket, amelyek felelősek a laparoszkópos cholecystectomia során az epe és epekő kiömlés utáni kimenetelért
  2. az epe és az epekő kiömlése okozta szövődmények kezelése

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

A laparoszkópos cholecystectomia a tünetekkel járó epekövek sebészi kezelése előnyben részesített .laparscopos eljárás felülmúlja a nyílt eljárást .az az epehólyag-perforáció, valamint az epe és az epekő kiömlésének előfordulási gyakorisága eléri a 40%-ot .szövődmények valamint az epehólyag-perforáció, valamint az epekövek és az epe kiömlésének kezelése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Laparoszkópos kolecisztektómia során az epe és az epekövek intrahason belüli intraoperatív kiömlésének eredményei

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden korosztály
  • csak laparoszkópos cholecystectomia
  • minden típusú, számú és méretű epekő

Kizárási kritériumok:

  • nyitott cholecystectomh
  • a beteg megtagadja a vizsgálatot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Célunk az volt, hogy beszámoljunk a laparoszkópos cholecystectomia során kiömlött epekő utáni szövődményekről az assiut egyetemi kórházban.
Időkeret: A szövődmény követése a műtét után 6 hónapig hasi ultrahanggal és szükség esetén többszeletes hasi CT-vel
Az intraoperatív kiömlött epekövek és epe szövődményei laparoszkópos cholecystectomiában (hasi tályog és lokalizált epegyűjtés) és a késői szövődmények nyomon követése
A szövődmény követése a műtét után 6 hónapig hasi ultrahanggal és szükség esetén többszeletes hasi CT-vel

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 30.

Első közzététel (Tényleges)

2019. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 30.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Bile spillage intraoperative

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cholecystitis; Epekő

3
Iratkozz fel