Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intraoperativt spild af galde og galdesten under laparoskopisk kolecysetektomi

30. juli 2019 opdateret af: Omar mohamed ahmed mohamed, Assiut University
  1. bestemme de vigtigste faktorer, der er ansvarlige for resultatet efter spild af galde og galdesten under laparoskopisk kolecystektomi
  2. håndtering af komplikationer ved udslip af galde og galdesten

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Laparoskopisk kolecystektomi foretrækkes kirurgisk behandling af symptomgivende galdesten. Laparskopisk procedure er bedre end åben procedure forekomsten af ​​galdeblæreperforering og udslip af galde og galdesten er fundet så høj som 40 % komplikationer og håndtering af galdeblæreperforering og spild af galdesten og galde

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Resultater fra intraoperativt spild af galde og galdesten i abdomen under laparaskopisk kolecystektomi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle aldersgrupper
  • kun laparoskopisk kolecystektomi
  • alle typer, numre og størrelser os galdesten

Ekskluderingskriterier:

  • åben kolecystektom
  • patient nægter at tilmelde sig denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vores formål var at rapportere forekomsten af ​​komplikationer efter spildte galdesten under laparoskopisk kolecystektomi på Assiut Universitetshospital
Tidsramme: Følg op komplikation i 6 måneder postoperativt med abdominal ultralyd og multiple skive ct abdomen, hvis nødvendigt
Komplikationer af intraoperativ spildte galdesten og galde ved laparoskopisk kolecystektomi (inta abdominal absces og lokaliseret galdeopsamling) og opfølgning for sene komplikationer
Følg op komplikation i 6 måneder postoperativt med abdominal ultralyd og multiple skive ct abdomen, hvis nødvendigt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

1. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bile spillage intraoperative

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cholecystitis; Galdesten

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner