Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intraoperatieve morsen van gal en galstenen tijdens laparoscopische cholecysetectomie

30 juli 2019 bijgewerkt door: Omar mohamed ahmed mohamed, Assiut University
  1. de belangrijkste factoren bepalen die verantwoordelijk zijn voor het resultaat na het morsen van gal en galstenen tijdens laparoscopische cholecystectomie
  2. het beheer van complicaties van het morsen van gal en galstenen

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Laparoscopische cholecystectomie heeft de voorkeur als chirurgische behandeling voor symptomatische galstenen procedure is superieur aan open procedure .the incidentie van galblaasperforatie en morsen van gal en galstenen is gevonden tot wel 40%. Complicaties en beheer van galblaasperforatie en morsen van galstenen en gal

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Resultaten van intraoperatieve morsen van gal en galstenen in de buik tijdens laparascopische cholecystectomie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle leeftijdsgroepen
  • alleen laparoscopische cholecystectomie
  • alle soorten, aantallen en maten galstenen

Uitsluitingscriteria:

  • open cholecystectomh
  • patiënt weigert deel te nemen aan deze studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ons doel was om het optreden van complicaties te melden na gemorste galstenen tijdens laparoscopische cholecystectomie in het academisch ziekenhuis van Assiut
Tijdsspanne: Follow-up van de complicatie gedurende 6 maanden postoperatief door middel van echografie van de buik en zo nodig een meervoudige ct-abdomen
Complicaties van intraoperatieve gemorste galstenen en gal bij laparoscopische cholecystectomie (inta abces in de buik en gelokaliseerde galverzameling) en follow-up voor late complicaties
Follow-up van de complicatie gedurende 6 maanden postoperatief door middel van echografie van de buik en zo nodig een meervoudige ct-abdomen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 september 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Bile spillage intraoperative

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cholecystitis; Galsteen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren