Leikkauksensisäinen sapen ja sappikivien vuotaminen laparoskooppisen kolekysetektomian aikana
tiistai 30. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Omar mohamed ahmed mohamed, Assiut University
- määrittää tärkeimmät tekijät, jotka ovat vastuussa lopputuloksesta sappi- ja sappikivien vuotamisen jälkeen laparoskooppisen kolekystektomian aikana
- sappi- ja sappikivien vuotamisen aiheuttamien komplikaatioiden hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Laparoskooppinen kolekystektomia on suositeltava kirurginen hoito oireileville sappikiville .laparskooppinen
menettely on parempi kuin avoin menettely .the
sappirakon perforaatioiden sekä sapen ja sappikivien roiskumisen ilmaantuvuuden on havaittu olevan jopa 40 % .komplikaatioita
ja sappirakon perforaation ja sappikivien ja sapen läikkymisen hallinta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tulokset intraoperatiivisesta sapen ja sappikivien vuotamisesta vatsaan laparaskooppisen kolekystektomian aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki ikäryhmät
- vain laparoskooppinen kolekystektomia
- kaikki tyypit, lukumäärät ja koot sappikiville
Poissulkemiskriteerit:
- avoin kolekystektomia
- potilas kieltäytyy osallistumasta tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkoituksenamme oli raportoida komplikaatioiden esiintymisestä, jotka aiheutuivat vuotaneiden sappikivien seurauksena laparoskooppisen kolekystektomian aikana Assiutin yliopistollisessa sairaalassa
Aikaikkuna: Seuraa komplikaatioita 6 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen vatsan ultraäänitutkimuksella ja tarvittaessa vatsan CT-kuvauksella
|
Leikkauksen aikana vuotaneiden sappikivien ja sapen komplikaatiot laparoskooppisessa kolekystektomiassa (vatsan absessi ja paikallinen sapen kerääntyminen) ja myöhäisten komplikaatioiden seuranta
|
Seuraa komplikaatioita 6 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen vatsan ultraäänitutkimuksella ja tarvittaessa vatsan CT-kuvauksella
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Bile spillage intraoperative
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .