Program na podporu zdraví migrantů pro vysokoškoláky
27. srpna 2019 aktualizováno: Tuba Demirel, Selcuk University
Rozvíjení postojů studentů ošetřovatelství k uprchlíkům na základě kontaktní hypotézy: Protokol studie pro randomizovanou kontrolovanou studii
Cílem studie je zjistit vliv programu na rozvoj postojů studentů ošetřovatelství k uprchlíkům na základě kontaktní hypotézy o xenofobii, postoji k uprchlíkům a interkulturní citlivosti.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tyto randomizované kontrolované studie byly provedeny s bakalářským titulem v oboru ošetřovatelství. Devadesát studentů bylo vybráno a náhodně rozděleno do intervenční a kontrolní skupiny jako 45 studentů. Intervenční skupina obdržela program o rozvoji zdraví uprchlíků po dobu 12 týdnů. Obsahem tohoto programu je vzdělávání a praxe pro zdraví uprchlíků.
Primární výstupní opatření: xenofobie, postoj k uprchlíkům a škála interkulturní citlivosti.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Konya, Krocan
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Krocan, 42250
- Selcuk University
-
Konya, Selcuklu, Krocan
- Selcuk University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vysokoškoláci ve čtvrtém ročníku ošetřovatelství
Kritéria vyloučení:
- Uprchlíci nebo studenti z řad imigrantů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásahová skupina
Intervence obsahují vzdělávání a aplikaci o zdraví uprchlíků.
|
V prvních třech týdnech byly intervenční skupině poskytnuty informace o uprchlících.
Studenti zhlédli film na téma migrace.
Poté studenti kontaktovali uprchlíky ve třech různých střediscích (zdravotní středisko pro přistěhovalce, škola a organizace občanské společnosti), každé z nich celkem devět týdnů a dva dny v týdnu.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Studenti kontrolní skupiny prováděli běžné ošetřovatelské praxe v oblasti veřejného zdraví.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Xenofobie,
Časové okno: 12 týdnů
|
Škála xenofobie: Škála se skládá z 11 položek a jednofaktorové struktury.
Nejnižší skóre, které lze získat ze škály typu Likert (6 možností) je 14 a nejvyšší skóre je 84; Čím vyšší skóre, tím vyšší riziko xenofobie.
|
12 týdnů
|
|
Postoj k uprchlíkům
Časové okno: 12 týdnů
|
Škála postoje vůči uprchlíkům: Škála je typu likert (5 možností) a má 5 dílčích dimenzí
|
12 týdnů
|
|
Interkulturní citlivost
Časové okno: 12 týdnů
|
Škála interkulturní citlivosti: Škála se skládá z 24 položek a je pětibodového typu likert.
Nejnižší celkové skóre, které lze ze škály získat, je 24 a nejvyšší celkové skóre je 120.
Nárůst celkového skóre získaného ze škály ukazuje, že se zvýšila úroveň kulturní citlivosti.
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Belgin Akin, Professor, Selcuk University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
4. března 2019
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
31. května 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
10. srpna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. srpna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. srpna 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
28. srpna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
28. srpna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. srpna 2019
Naposledy ověřeno
1. srpna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2019/101
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .