Migrant Health Promotion Program for University Students
27 augusti 2019 uppdaterad av: Tuba Demirel, Selcuk University
Utveckla sjuksköterskestudenters attityder till flyktingar baserat på kontakthypotes: Study Protocol for a Randomized Controlled Trial
Syftet med studien är att fastställa effekt av program för att utveckla sjuksköterskestudenters attityder till flyktingar utifrån kontakthypotes om främlingsfientlighet, Attityd till flyktingar och Interkulturell känslighet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta randomiserade kontrollerade försök har genomförts med kandidatexamen i omvårdnad. Nittio elever valdes ut och slumpmässigt tilldelas interventions- och kontrollgruppen som 45 elever. Insatsgruppen fick ett program om att utveckla flyktingars hälsa under 12 veckor. Innehållet i detta program består av utbildning och praxis för flyktingars hälsa.
Primärt resultatmått: främlingsfientlighet, attityd till flyktingar och interkulturell känslighetsskala.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Kalkon, 42250
- Selcuk University
-
Konya, Selcuklu, Kalkon
- Selcuk University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Universitetsstudenterna på fjärde året på sjuksköterskeutbildningen
Exklusions kriterier:
- Flyktingar eller invandrarelever
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Interventionsgrupp
Insatser innehåller utbildning och tillämpning om flyktingars hälsa.
|
De första tre veckorna gavs utbildning till insatsgruppen om flyktingar.
Eleverna såg en film på temat migration.
Därefter kontaktade eleverna flyktingar på tre olika center (en invandrarvårdscentral, en skola och en civilsamhällesorganisation) var och en av dem under sammanlagt nio veckor och två dagar i veckan.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Elever i kontrollgruppen utförde rutinmässiga hälsovårdsmetoder.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Främlingshat,
Tidsram: 12 veckor
|
Xenophobia Scale: Skalan består av 11 poster och en enkelfaktorstruktur.
Den lägsta poäng som kan erhållas från Likert skala (6 alternativ) är 14 och den högsta poängen är 84; Ju högre poäng desto högre risk för främlingsfientlighet.
|
12 veckor
|
|
Attityd till flyktingar
Tidsram: 12 veckor
|
Attityd to Refugees Scale: Vågen är en likert-typ (5 alternativ) och har 5 underdimensioner
|
12 veckor
|
|
Interkulturell känslighet
Tidsram: 12 veckor
|
Intercultural Sensitivity Scale: Skalan består av 24 objekt och är en fempunkts likert-typ.
Den lägsta totalpoängen som kan erhållas från skalan är 24 och den högsta totalpoängen är 120.
Ökningen av totalpoängen från skalan indikerar att nivån av kulturell känslighet ökade.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Belgin Akin, Professor, Selcuk University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
4 mars 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 maj 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
10 augusti 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2019
Första postat (FAKTISK)
28 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
28 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2019/101
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .