Maahanmuuttajien terveyden edistämisohjelma yliopisto-opiskelijoille
tiistai 27. elokuuta 2019 päivittänyt: Tuba Demirel, Selcuk University
Hoitotyön opiskelijoiden asenteiden kehittäminen pakolaisia kohtaan kontaktihypoteesin perusteella: Satunnaistetun kontrolloidun kokeilun tutkimuspöytäkirja
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää ohjelman vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden pakolaisasenteiden kehittämiseen perustuen kontaktihypoteesiin muukalaisvihasta, pakolaisasenteesta ja kulttuurienvälisestä herkkyydestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus on suoritettu sairaanhoitajan kandidaatin tutkinnolla. Yhdeksänkymmentä opiskelijaa valittiin ja jaettiin satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmään 45 opiskelijaksi. Interventioryhmä sai ohjelman pakolaisten terveyden kehittämisestä 12 viikon ajan. Tämän ohjelman sisältö koostuu koulutuksesta ja käytännöistä pakolaisten terveyteen.
Ensisijainen tulosmittaus: muukalaisviha, asenne pakolaisia kohtaan ja kulttuurienvälinen herkkyysasteikko.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Turkki, 42250
- Selcuk University
-
Konya, Selcuklu, Turkki
- Selcuk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yliopisto-opiskelijat sairaanhoitajakoulutuksen neljäntenä vuonna
Poissulkemiskriteerit:
- Pakolaisia tai maahanmuuttajaopiskelijoita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
Interventio sisältää koulutusta ja hakemusta pakolaisten terveydestä.
|
Kolmen ensimmäisen viikon aikana interventioryhmälle annettiin koulutusta pakolaisista.
Oppilaat katsoivat elokuvan muuttoliikkeestä.
Tämän jälkeen opiskelijat ottivat yhteyttä pakolaisiin kolmessa eri keskuksessa (maahanmuuttajien terveyskeskus, koulu ja kansalaisjärjestö), joista jokaisessa oli yhteensä yhdeksän viikkoa ja kaksi päivää viikossa.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Vertailuryhmän opiskelijat suorittivat rutiininomaisia kansanterveyssairaanhoitotöitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muukalaisviha,
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Muukalaisviha-asteikko: Asteikko koostuu 11 kohdasta ja yhden tekijän rakenteesta.
Pienin Likert-tyyppinen pistemäärä (6 vaihtoehtoa) on 14 ja korkein 84; Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on muukalaisvihan riski.
|
12 viikkoa
|
|
Suhtautuminen pakolaisiin
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Asenne pakolaisia kohtaan: Asteikko on likert-tyyppinen (5 vaihtoehtoa) ja siinä on 5 alaulottuvuutta
|
12 viikkoa
|
|
Kulttuurienvälinen herkkyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kulttuurienvälinen herkkyysasteikko: Asteikko koostuu 24 pisteestä ja on viisipisteinen likert-tyyppi.
Asteikolta saatava pienin kokonaispistemäärä on 24 ja korkein kokonaispistemäärä 120.
Asteikosta saadun kokonaispistemäärän nousu osoittaa, että kulttuurisen herkkyyden taso nousi.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Belgin Akin, Professor, Selcuk University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 4. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 10. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 28. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 28. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019/101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .