- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04069559
Program promocji zdrowia migrantów dla studentów uniwersytetów
Kształtowanie postaw studentów pielęgniarstwa wobec uchodźców w oparciu o hipotezę kontaktu: protokół badania dla randomizowanego, kontrolowanego badania
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Niniejsze randomizowane, kontrolowane badania zostały przeprowadzone przez osoby posiadające tytuł licencjata pielęgniarstwa. Dziewięćdziesięciu studentów wybranych i losowo przydzielonych do grupy interwencyjnej i kontrolnej jako 45 uczniów. Grupa interwencyjna otrzymała program dotyczący rozwoju zdrowia uchodźców na 12 tygodni. Treść tego programu obejmuje edukację i praktyki dotyczące zdrowia uchodźców.
Podstawowa miara wyniku: ksenofobia, stosunek do uchodźców i skala wrażliwości międzykulturowej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Indyk
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Indyk, 42250
- Selcuk University
-
Konya, Selcuklu, Indyk
- Selcuk University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studentki IV roku pielęgniarstwa
Kryteria wyłączenia:
- Uchodźcy lub studenci-imigranci
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: Grupa Interwencyjna
Interwencja obejmuje edukację i aplikację na temat zdrowia uchodźców.
|
W ciągu pierwszych trzech tygodni grupa interwencyjna została poinformowana o uchodźcach.
Uczniowie obejrzeli film na temat migracji.
Następnie uczniowie kontaktowali się z uchodźcami w trzech różnych ośrodkach (ośrodku zdrowia dla imigrantów, szkole i Organizacji Społeczeństwa Obywatelskiego) w każdym z nich przez łącznie dziewięć tygodni i dwa dni w tygodniu.
|
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Studenci z grupy kontrolnej wykonywali rutynowe praktyki pielęgniarskie w zakresie zdrowia publicznego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ksenofobia,
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Skala Ksenofobii: Skala składa się z 11 pozycji i struktury jednoczynnikowej.
Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali typu Likerta (6 opcji) to 14, a najwyższy to 84; Im wyższy wynik, tym większe ryzyko ksenofobii.
|
12 tygodni
|
Stosunek do uchodźców
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Skala Stosunku do Uchodźców: Skala jest typu Likerta (5 opcji) i ma 5 podwymiarów
|
12 tygodni
|
Wrażliwość międzykulturowa
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Skala Wrażliwości Międzykulturowej: Skala składa się z 24 pozycji i jest pięciostopniową typu likert.
Najniższy łączny wynik, jaki można uzyskać na skali to 24, a najwyższy łączny wynik to 120.
Wzrost sumarycznego wyniku uzyskanego ze skali wskazuje na wzrost poziomu wrażliwości kulturowej.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Belgin Akin, Professor, Selcuk University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019/101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .