Programa de Promoção da Saúde do Migrante para Estudantes Universitários
27 de agosto de 2019 atualizado por: Tuba Demirel, Selcuk University
Desenvolvendo atitudes de estudantes de enfermagem em relação a refugiados com base na hipótese de contato: protocolo de estudo para um estudo randomizado controlado
O objetivo do estudo é determinar o efeito do programa sobre o desenvolvimento de atitudes de estudantes de enfermagem em relação aos refugiados com base na hipótese de contato sobre xenofobia, atitude em relação aos refugiados e sensibilidade intercultural.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este ensaio clínico randomizado foi conduzido com bacharel em enfermagem. Noventa alunos selecionados e aleatoriamente designados para o grupo de intervenção e controle como 45 alunos. O grupo de intervenção recebeu um programa sobre o desenvolvimento da saúde dos refugiados por 12 semanas. O conteúdo deste programa consiste em educação e práticas para a saúde dos refugiados.
Medida de Resultado Primário: Xenofobia, Atitude em relação aos Refugiados e Escala de Sensibilidade Intercultural.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Konya, Peru
- Selcuk University
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Selcuklu
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Konya, Selcuklu, Peru, 42250
- Selcuk University
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Konya, Selcuklu, Peru
- Selcuk University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os universitários do quarto ano do ensino de enfermagem
Critério de exclusão:
- Estudantes refugiados ou imigrantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de Intervenção
A intervenção contém educação e aplicação sobre a saúde dos refugiados.
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Nas primeiras três semanas, foi dada educação ao grupo de intervenção sobre refugiados.
Os alunos assistiram a um filme sobre o tema da migração.
Posteriormente, os alunos contataram refugiados em três centros diferentes (um centro de saúde para imigrantes, uma escola e uma organização da sociedade civil) cada um deles por um total de nove semanas e dois dias por semana.
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Os alunos do grupo de controle realizaram práticas rotineiras de enfermagem em saúde pública.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Xenofobia,
Prazo: 12 semanas
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Escala de Xenofobia: A escala consiste em 11 itens e uma estrutura de fator único.
A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala do tipo Likert (6 opções) é 14 e a pontuação mais alta é 84; Quanto maior a pontuação, maior o risco de xenofobia.
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12 semanas
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Atitude em relação aos refugiados
Prazo: 12 semanas
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Escala de Atitude em relação aos Refugiados: A escala é do tipo likert (5 opções) e possui 5 subdimensões
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12 semanas
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Sensibilidade Intercultural
Prazo: 12 semanas
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Escala de Sensibilidade Intercultural: A escala consiste em 24 itens e é do tipo likert de cinco pontos.
A pontuação total mais baixa que pode ser obtida na escala é 24 e a pontuação total mais alta é 120.
O aumento da pontuação total obtida na escala indica que o nível de sensibilidade cultural aumentou.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Belgin Akin, Professor, Selcuk University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
4 de março de 2019
Conclusão Primária (REAL)
31 de maio de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
10 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2019
Primeira postagem (REAL)
28 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2019/101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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