Gezondheidsbevorderingsprogramma voor migranten voor universiteitsstudenten
27 augustus 2019 bijgewerkt door: Tuba Demirel, Selcuk University
De houding van studenten verpleegkunde ten opzichte van vluchtelingen ontwikkelen op basis van contacthypothese: onderzoeksprotocol voor een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van de studie is om het effect van het programma te bepalen op de ontwikkeling van de houding van studenten verpleegkunde ten opzichte van vluchtelingen op basis van de contacthypothese over vreemdelingenhaat, houding ten opzichte van vluchtelingen en interculturele gevoeligheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken zijn uitgevoerd met een bachelordiploma in verpleegkunde. Negentig studenten geselecteerd en willekeurig toegewezen aan de interventie- en controlegroep als 45 studenten. Interventiegroep kreeg gedurende 12 weken een programma over het ontwikkelen van de gezondheid van vluchtelingen. De inhoud van dit programma bestaat uit onderwijs en praktijken voor de gezondheid van vluchtelingen.
Primaire uitkomstmaat: vreemdelingenhaat, houding ten opzichte van vluchtelingen en interculturele gevoeligheidsschaal.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Kalkoen, 42250
- Selcuk University
-
Konya, Selcuklu, Kalkoen
- Selcuk University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De universiteitsstudenten in het vierde jaar verpleegkunde
Uitsluitingscriteria:
- Vluchtelingen of allochtone studenten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Interventie Groep
Interventie bevat onderwijs en toepassing over de gezondheid van vluchtelingen.
|
In de eerste drie weken is voorlichting gegeven aan de interventiegroep over vluchtelingen.
De leerlingen keken naar een film over het thema migratie.
Daarna namen de studenten contact op met vluchtelingen in drie verschillende centra (een gezondheidscentrum voor immigranten, een school en een maatschappelijke organisatie), elk voor een totaal van negen weken en twee dagen per week.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Studenten van de controlegroep voerden routinematige verpleegpraktijken voor de volksgezondheid uit.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Xenofobie,
Tijdsspanne: 12 weken
|
Vreemdelingenhaatschaal: De schaal bestaat uit 11 items en een enkele factorstructuur.
De laagste score die kan worden behaald op de Likert-schaal (6 opties) is 14 en de hoogste score is 84; Hoe hoger de score, hoe groter het risico op xenofobie.
|
12 weken
|
|
Houding ten opzichte van vluchtelingen
Tijdsspanne: 12 weken
|
Houding t.o.v. Vluchtelingen Schaal: De schaal is van het likerttype (5 opties) en heeft 5 subdimensies
|
12 weken
|
|
Interculturele sensitiviteit
Tijdsspanne: 12 weken
|
Interculturele gevoeligheidsschaal: De schaal bestaat uit 24 items en is een vijfpunts Likert-type.
De laagste totaalscore die uit de schaal gehaald kan worden is 24 en de hoogste totaalscore is 120.
De toename van de totaalscore verkregen uit de schaal geeft aan dat het niveau van culturele sensitiviteit is toegenomen.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Belgin Akin, Professor, Selcuk University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
4 maart 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 mei 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
10 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 augustus 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
28 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
28 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2019/101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .