Программа укрепления здоровья мигрантов для студентов университетов
27 августа 2019 г. обновлено: Tuba Demirel, Selcuk University
Формирование отношения студентов-медсестер к беженцам на основе гипотезы контакта: протокол исследования для рандомизированного контролируемого исследования
Цель исследования - определить влияние программы по развитию отношения студентов-медиков к беженцам на основе контактной гипотезы о ксенофобии, отношении к беженцам и межкультурной чувствительности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование было проведено со степенью бакалавра в области сестринского дела. Девяносто студентов были отобраны и случайным образом распределены в группы вмешательства и контроля в количестве 45 студентов. Интервенционная группа получила программу о развитии здоровья беженцев на 12 недель. Содержание этой программы состоит из обучения и практики для здоровья беженцев.
Первичная оценка результатов: ксенофобия, отношение к беженцам и шкала межкультурной чувствительности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Турция, 42250
- Selcuk University
-
Konya, Selcuklu, Турция
- Selcuk University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты вуза на четвертом курсе сестринского образования
Критерий исключения:
- Студенты-беженцы или иммигранты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
Вмешательство содержит просвещение и применение о здоровье беженцев.
|
В первые три недели группа вмешательства получила информацию о беженцах.
Студенты посмотрели фильм на тему миграции.
После этого студенты контактировали с беженцами в трех разных центрах (центр здоровья иммигрантов, школа и организация гражданского общества) в каждом из них в общей сложности девять недель и два дня в неделю.
|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Студенты контрольной группы выполняли рутинные медицинские сестринские практики.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ксенофобия,
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала ксенофобии: Шкала состоит из 11 пунктов и единой факторной структуры.
Самый низкий балл, который можно получить по шкале типов Лайкерта (6 вариантов), равен 14, а самый высокий балл — 84; Чем выше балл, тем выше риск ксенофобии.
|
12 недель
|
|
Отношение к беженцам
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала отношения к беженцам: шкала типа Лайкерта (5 вариантов) и имеет 5 подразмеров.
|
12 недель
|
|
Межкультурная чувствительность
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала межкультурной чувствительности: Шкала состоит из 24 пунктов и представляет собой пятибалльную шкалу Лайкерта.
Наименьший общий балл, который можно получить по шкале, равен 24, а самый высокий общий балл — 120.
Увеличение общего балла, полученного по шкале, свидетельствует о повышении уровня культурной чувствительности.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Belgin Akin, Professor, Selcuk University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 марта 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 мая 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 августа 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2019/101
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .