Migrant helsefremmende program for universitetsstudenter
27. august 2019 oppdatert av: Tuba Demirel, Selcuk University
Utvikle sykepleierstudenters holdninger til flyktninger basert på kontakthypotese: Study Protocol for a Randomized Controlled Trial
Målet med studien er å bestemme effekt av program om utvikling av sykepleierstudenters holdninger til flyktninger basert på kontakthypoteser om fremmedfrykt, Holdning til flyktninger og interkulturell sensitivitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte kontrollerte utprøvingen har blitt utført med bachelorgrad i sykepleie. Nitti studenter valgt ut og tilfeldig tildelt intervensjons- og kontrollgruppen som 45 elever. Intervensjonsgruppen mottok et program om utvikling av flyktningers helse i 12 uker. Innholdet i dette programmet består av utdanning og praksis for flyktningers helse.
Primært resultatmål: Fremmedhad, holdning til flyktninger og interkulturell sensitivitetsskala.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Tyrkia, 42250
- Selcuk University
-
Konya, Selcuklu, Tyrkia
- Selcuk University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Universitetsstudentene på fjerde året på sykepleierutdanningen
Ekskluderingskriterier:
- Flyktninger eller innvandrerstudenter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsgruppe
Intervensjon inneholder opplæring og søknad om flyktningers helse.
|
I de første tre ukene ble det gitt opplæring til intervensjonsgruppen om flyktninger.
Elevene så en film med temaet migrasjon.
Deretter kontaktet studentene flyktninger i tre forskjellige sentre (et helsestasjon for innvandrere, en skole og en sivilsamfunnsorganisasjon) hver av dem i totalt ni uker og to dager i uken.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Studenter i kontrollgruppen utførte rutinemessige offentlige helsesykepleiere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremmedfrykt,
Tidsramme: 12 uker
|
Xenofobi-skala: Skalaen består av 11 elementer og en enkeltfaktorstruktur.
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra Likert-skalaen (6 alternativer) er 14 og den høyeste poengsummen er 84; Jo høyere poengsum, jo høyere er risikoen for fremmedfrykt.
|
12 uker
|
|
Holdning til flyktninger
Tidsramme: 12 uker
|
Attitude to Refugees Scale: Skalaen er en likert-type (5 alternativer) og har 5 underdimensjoner
|
12 uker
|
|
Interkulturell følsomhet
Tidsramme: 12 uker
|
Intercultural Sensitivity Scale: Skalaen består av 24 elementer og er en fem-punkts likert-type.
Den laveste totalskåren som kan oppnås fra skalaen er 24 og den høyeste totalskåren er 120.
Økningen i totalskåren oppnådd fra skalaen indikerer at nivået av kulturell sensitivitet økte.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Belgin Akin, Professor, Selcuk University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
4. mars 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. mai 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
10. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
28. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
28. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2019/101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .