Programme de promotion de la santé des migrants pour les étudiants universitaires
27 août 2019 mis à jour par: Tuba Demirel, Selcuk University
Développer les attitudes des étudiants en soins infirmiers envers les réfugiés sur la base de l'hypothèse de contact : protocole d'étude pour un essai contrôlé randomisé
Le but de l'étude est de déterminer l'effet du programme sur le développement des attitudes des étudiants en soins infirmiers envers les réfugiés sur la base de l'hypothèse de contact sur la xénophobie, l'attitude envers les réfugiés et la sensibilité interculturelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cet essai contrôlé randomisé a été mené avec un baccalauréat en sciences infirmières. Quatre-vingt-dix étudiants sélectionnés et assignés au hasard au groupe d'intervention et de contrôle en tant que 45 étudiants. Le groupe d'intervention a reçu un programme sur le développement de la santé des réfugiés pendant 12 semaines. Le contenu de ce programme consiste en une éducation et des pratiques pour la santé des réfugiés.
Principal critère de jugement : xénophobie, attitude envers les réfugiés et échelle de sensibilité interculturelle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya, Turquie
- Selcuk University
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Selcuklu
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Konya, Selcuklu, Turquie, 42250
- Selcuk University
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Konya, Selcuklu, Turquie
- Selcuk University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les étudiantes universitaires en quatrième année de formation infirmière
Critère d'exclusion:
- Étudiants réfugiés ou immigrants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
L'intervention contient une éducation et une application sur la santé des réfugiés.
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Au cours des trois premières semaines, une formation a été donnée au groupe d'intervention sur les réfugiés.
Les élèves ont visionné un film sur le thème de la migration.
Ensuite, les étudiants ont contacté des réfugiés dans trois centres différents (un centre de santé pour immigrants, une école et une organisation de la société civile) chacun d'eux pendant un total de neuf semaines et deux jours par semaine.
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Les étudiants du groupe témoin ont effectué des pratiques infirmières de routine en santé publique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Xénophobie,
Délai: 12 semaines
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Échelle de xénophobie : L'échelle se compose de 11 éléments et d'une structure à un seul facteur.
Le score le plus bas pouvant être obtenu à partir de l'échelle de type Likert (6 options) est de 14 et le score le plus élevé est de 84 ; Plus le score est élevé, plus le risque de xénophobie est élevé.
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12 semaines
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Attitude envers les réfugiés
Délai: 12 semaines
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Échelle d'attitude envers les réfugiés : L'échelle est de type Likert (5 options) et comporte 5 sous-dimensions
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12 semaines
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Sensibilité interculturelle
Délai: 12 semaines
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Échelle de sensibilité interculturelle : L'échelle se compose de 24 éléments et est de type Likert à cinq points.
Le score total le plus bas pouvant être obtenu à partir de l'échelle est de 24 et le score total le plus élevé est de 120.
L'augmentation du score total obtenu à partir de l'échelle indique que le niveau de sensibilité culturelle a augmenté.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Belgin Akin, Professor, Selcuk University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
4 mars 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
31 mai 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
10 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2019
Première publication (RÉEL)
28 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
28 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019/101
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .