- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04069559
Migrant Health Promotion Program for universitetsstuderende
Udvikling af sygeplejestuderendes holdninger til flygtninge baseret på kontakthypotese: Undersøgelsesprotokol for et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette randomiserede kontrollerede forsøg er blevet udført med en bachelorgrad i sygepleje. Halvfems elever udvalgt og tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgruppen som 45 elever. Interventionsgruppen modtog et program om udvikling af flygtninges sundhed i 12 uger. Indholdet af dette program består af uddannelse og praksis for flygtninges sundhed.
Primært resultatmål: Fremmedhad, holdning til flygtninge og interkulturel følsomhedsskala.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Kalkun
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Kalkun, 42250
- Selcuk University
-
Konya, Selcuklu, Kalkun
- Selcuk University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- De universitetsstuderende på sygeplejerskeuddannelsens fjerde år
Ekskluderingskriterier:
- Flygtninge eller indvandrere studerende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
Intervention indeholder undervisning og ansøgning om flygtninges sundhed.
|
I de første tre uger blev der givet undervisning til indsatsgruppen om flygtninge.
Eleverne så en film med temaet migration.
Derefter kontaktede eleverne flygtninge i tre forskellige centre (et indvandrersundhedscenter, en skole og en civilsamfundsorganisation) hver af dem i i alt ni uger og to dage om ugen.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Studerende fra kontrolgruppen udførte rutinemæssig offentlig sundhedspleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremmedhad,
Tidsramme: 12 uger
|
Fremmedhadsskala: Skalaen består af 11 punkter og en enkelt faktorstruktur.
Den laveste score, der kan opnås fra Likert-skalaen (6 muligheder) er 14 og den højeste score er 84; Jo højere score, jo højere er risikoen for fremmedhad.
|
12 uger
|
|
Holdning til flygtninge
Tidsramme: 12 uger
|
Attitude to Refugees Scale: Skalaen er en likert type (5 muligheder) og har 5 underdimensioner
|
12 uger
|
|
Interkulturel følsomhed
Tidsramme: 12 uger
|
Interkulturel følsomhedsskala: Skalaen består af 24 genstande og er en fem-punkts likert-type.
Den laveste samlede score, der kan opnås fra skalaen, er 24 og den højeste samlede score er 120.
Stigningen i den samlede score opnået fra skalaen indikerer, at niveauet af kulturel sensitivitet steg.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Belgin Akin, Professor, Selcuk University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019/101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .