Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exercise Program to Improve Balance in Hemophilic Patients

10. ledna 2020 aktualizováno: Felipe Querol Fuentes, University of Valencia

Effectiveness of an Exercise Program to Improve Balance and Dual Task in Hemophilic Patients. Clinical Trial

This study evaluates the effectiveness of a program of physiotherapy exercises to train the balance and dual task in adults patients with hemophilia

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The objective of the study is to create an exercise program to improve the static and dynamic balance in hemophilic patient. In addition, the effect of the exercise program on dual task, functionality, proprioception, QoL, risk of falls and the kinesiophobia will be analyzed.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Valencia, Španělsko, 46010
        • University of Valencia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of haemophilia A or B
  • Willingness to exercise twice a week during the training program and to complete the pre- and post-program evaluations
  • Approval by their hematologist to participate in the exercise program
  • With hemostatic coverage supervised by your hematologist.
  • Age between 18 and 60 years
  • Informed consent signed.

Exclusion Criteria:

  • Non adherence to instruction on proper exercise technique
  • Surgical procedures performed 6 months prior to or during the exercise program
  • A major bleeding episode that posed a risk or prevented exercise
  • Need for major surgery
  • Suffer from dizziness
  • Withdrawal of informed consent
  • Acquired hemophilia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Control group
Usual daily activities
Jiný: Normal daily activities
Usual daily activities
Experimentální: Training group
Each subject will participate in 2 sessions each week during 3 months.
Jiný: Progressive balance training
Progressive balance training program

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change of postural balance: amplitude of Center of Pressure (CoP) displacements
Časové okno: baseline and 3 months
Amplitude of CoP displacements will be assessed in millimeters using a computerized balance system. Higher displacements indicate worse balance.
baseline and 3 months
Change of postural balance: velocity of Center of Pressure (CoP) displacements
Časové okno: baseline and 3 months
Velocity of CoP displacements will be assessed in millimeters using a computerized balance system. Higher velocity indicate worse balance.
baseline and 3 months
Change of postural balance: sway area of Center of Pressure (CoP) displacements
Časové okno: baseline and 3 months
Sway area of CoP displacements will be assessed in mm^2 using a computerized balance system. Higher sway area indicate worse balance.
baseline and 3 months
Change of dual task balance: amplitude of Center of Pressure (CoP) displacements
Časové okno: baseline and 3 months
Amplitude of CoP displacements will be assessed in millimeters using a computerized balance system. Patient will perform a cognitive task (e.g. counting) while maintaining balance. Higher displacements indicate worse balance.
baseline and 3 months
Change of dual task balance: velocity of Center of Pressure (CoP) displacements
Časové okno: baseline and 3 months
Velocity of CoP displacements will be assessed in millimeters using a computerized balance system. Patient will perform a cognitive task (e.g. counting) while maintaining balance. Higher velocity indicate worse balance.
baseline and 3 months
Change of dual task balance: sway area of Center of Pressure (CoP) displacements
Časové okno: baseline and 3 months
Sway area of CoP displacements will be assessed in mm^2 using a computerized balance system. Patient will perform a cognitive task (e.g. counting) while maintaining balance. Higher sway area indicate worse balance.
baseline and 3 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Limits of Stability (LOS): success rate
Časové okno: baseline and 3 months
Evaluations will be done by NedSVE/IBV balance platform. Indices: Max Excursions (%), Directional Control (%), Success (%), LOS rate (%) will be recorded during forward, backward, right and left side movements.
baseline and 3 months
Limits of Stability (LOS): time
Časové okno: baseline and 3 months
Evaluations will be done by NedSVE/IBV balance platform. Indices: Reaction Time (s), Confinement Time (s), will be recorded during forward, backward, right and left side movements.
baseline and 3 months
The Berg Balance Scale
Časové okno: baseline and 3 months
Balance will be assessed with the Berg Balance Scale (BBS), a 14-item physical performance measure of static and dynamic balance found to be reliable. Scoring ranges from 0-56, with higher scores indicating better balance. A score of <46 identifies an individual at risk for falls after stroke.
baseline and 3 months
Functional capacity: The Timed "Up & Go" test
Časové okno: baseline and 3 months
Timed "Up & Go" will be used to measure functional capacity. It is a simple test used to assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance. Less time to complete the test in seconds implies better outcome.
baseline and 3 months
Functional capacity: Sit-to-stand test
Časové okno: baseline and 3 months
Sit-to-stand test (3 repetitions) will be used to measure functional capacity. Less time to complete the test in seconds implies better outcome.
baseline and 3 months
Functional capacity: 2-minutes walk test
Časové okno: baseline and 3 months
Evaluation of functional capacity during walking by using 2 minutes walk test. More distance covered in 2 minutes implies better outcome.
baseline and 3 months
Haemophilia Activities List (HAL)
Časové okno: baseline and 3 months

The Haemophilia Activities List questionnaire measures the impact of hemophilia on self-perceived functional abilities in adults.

It contains 42 multiple choice questions in seven domains:

Lying/sitting/kneeling/standing (8 items) Functions of the legs (9 items) Functions of the arms (4 items) Use of transportation (3 items) Self-care (5 items) Household tasks (6 items) Leisure activities and sports (7 items) The most important outcomes are the overall sum score and three component scores relating to upper extremity activities, basic lower extremity activities, and complex lower extremity activities. The score is obtained using a Likert scale with 5 options: always=2, mostly=3, sometimes=4, rarely=5 and never=6 (complemented by the option "impossible=1" for those people who can not perform such activity). Subscales are summed, with a total score from 0- 252 and higher values represent a worse outcome (greater self-perceived difficulty in carrying out the activities).
baseline and 3 months
Functional Independence Scale for Hemophilia (FISH)
Časové okno: baseline and 3 months

Observed activity limitations will be measured with the Functional Independence Scale for Hemophilia (FISH) as part of the Activity Domain.

The scale studies 8 activities (eating and grooming, bathing, dressing, chair, squatting, walking, stairs and running), which are classified into the three groups (Self care, Transfers and Locomotion) and their score ranges from 1 - 4 (1 being the highest dependency and 4 being the greatest independence to perform the exercises). Subscales are summed, with a total score from 8-32 and higher values represent a better outcome.

The FISH has been validated for use in developing countries. It consists of observed activities of daily living that are scored for quality.
baseline and 3 months
Quality of Life related with health: questionnaire
Časové okno: baseline and 3 months
Measured by a Specific questionnaire for Quality of Life related with health evaluation for adults with haemophilia (A36Haemophilia-QoL), which explores 9 areas. Subscales and score range: Physical health: 0-32; Daily activities: 0-16; Joints: 0-12; Pain: 0-8; Treatment satisfaction: 0-8; Difficulties treatment: 0-16; Emotional functioning: 0-20; Mental health: 0-12; Social activity: 0-20. Subscales are summed, with a total score from 0-144 and higher values represent a better outcome (more Quality of Life perceived).
baseline and 3 months
Kinesiophobia
Časové okno: baseline and 3 months
Kinesiophobia will be evaluated by Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-11SV) (Spanish adaptation. Gómez-Pérez, López-Martínez y Ruiz P., 2011). Scoring: Items are summed, with a total score from 11-44 and higher values represent a worse outcome (more pain interference in behavior).
baseline and 3 months
Modified Falls Efficacy Scale (mFES)
Časové okno: baseline and 3 months
MFES is a 14-item questionnaire related to daily indoor and outdoor physical activities. It is a 10-point visual analog scale of confidence level in completing a particular activity (item) without falling, rated from 0 to 10, where 0 denotes not confident or sure at all, and 10 denotes completely confident or sure. The total score for the 14 items ranges from 0 to 140.
baseline and 3 months
Joint health status
Časové okno: baseline
Joint clinical evaluation of elbows, knees and ankles by using The Hemophilia Joint Health Score 2.1 (HJHS). The full score range goes from 0 to 124 points (0-20 points for each of the six joints evaluated, plus 4 points for the overall assessment of gait. 0 means no joint damage, whereas the higher the value, the higher the degree of arthropathy.
baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Valencia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Felipe Querol-Fuentes, MD, PhD, University of Valencia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

10. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H20190326180948

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Normal daily activities

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit