Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Exercise Program to Improve Balance in Hemophilic Patients

perjantai 10. tammikuuta 2020 päivittänyt: Felipe Querol Fuentes, University of Valencia

Effectiveness of an Exercise Program to Improve Balance and Dual Task in Hemophilic Patients. Clinical Trial

This study evaluates the effectiveness of a program of physiotherapy exercises to train the balance and dual task in adults patients with hemophilia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The objective of the study is to create an exercise program to improve the static and dynamic balance in hemophilic patient. In addition, the effect of the exercise program on dual task, functionality, proprioception, QoL, risk of falls and the kinesiophobia will be analyzed.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46010
        • University of Valencia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of haemophilia A or B
  • Willingness to exercise twice a week during the training program and to complete the pre- and post-program evaluations
  • Approval by their hematologist to participate in the exercise program
  • With hemostatic coverage supervised by your hematologist.
  • Age between 18 and 60 years
  • Informed consent signed.

Exclusion Criteria:

  • Non adherence to instruction on proper exercise technique
  • Surgical procedures performed 6 months prior to or during the exercise program
  • A major bleeding episode that posed a risk or prevented exercise
  • Need for major surgery
  • Suffer from dizziness
  • Withdrawal of informed consent
  • Acquired hemophilia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Control group
Usual daily activities
Usual daily activities
Kokeellinen: Training group
Each subject will participate in 2 sessions each week during 3 months.
Progressive balance training program

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change of postural balance: amplitude of Center of Pressure (CoP) displacements
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Amplitude of CoP displacements will be assessed in millimeters using a computerized balance system. Higher displacements indicate worse balance.
baseline and 3 months
Change of postural balance: velocity of Center of Pressure (CoP) displacements
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Velocity of CoP displacements will be assessed in millimeters using a computerized balance system. Higher velocity indicate worse balance.
baseline and 3 months
Change of postural balance: sway area of Center of Pressure (CoP) displacements
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Sway area of CoP displacements will be assessed in mm^2 using a computerized balance system. Higher sway area indicate worse balance.
baseline and 3 months
Change of dual task balance: amplitude of Center of Pressure (CoP) displacements
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Amplitude of CoP displacements will be assessed in millimeters using a computerized balance system. Patient will perform a cognitive task (e.g. counting) while maintaining balance. Higher displacements indicate worse balance.
baseline and 3 months
Change of dual task balance: velocity of Center of Pressure (CoP) displacements
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Velocity of CoP displacements will be assessed in millimeters using a computerized balance system. Patient will perform a cognitive task (e.g. counting) while maintaining balance. Higher velocity indicate worse balance.
baseline and 3 months
Change of dual task balance: sway area of Center of Pressure (CoP) displacements
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Sway area of CoP displacements will be assessed in mm^2 using a computerized balance system. Patient will perform a cognitive task (e.g. counting) while maintaining balance. Higher sway area indicate worse balance.
baseline and 3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Limits of Stability (LOS): success rate
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Evaluations will be done by NedSVE/IBV balance platform. Indices: Max Excursions (%), Directional Control (%), Success (%), LOS rate (%) will be recorded during forward, backward, right and left side movements.
baseline and 3 months
Limits of Stability (LOS): time
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Evaluations will be done by NedSVE/IBV balance platform. Indices: Reaction Time (s), Confinement Time (s), will be recorded during forward, backward, right and left side movements.
baseline and 3 months
The Berg Balance Scale
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Balance will be assessed with the Berg Balance Scale (BBS), a 14-item physical performance measure of static and dynamic balance found to be reliable. Scoring ranges from 0-56, with higher scores indicating better balance. A score of <46 identifies an individual at risk for falls after stroke.
baseline and 3 months
Functional capacity: The Timed "Up & Go" test
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Timed "Up & Go" will be used to measure functional capacity. It is a simple test used to assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance. Less time to complete the test in seconds implies better outcome.
baseline and 3 months
Functional capacity: Sit-to-stand test
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Sit-to-stand test (3 repetitions) will be used to measure functional capacity. Less time to complete the test in seconds implies better outcome.
baseline and 3 months
Functional capacity: 2-minutes walk test
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Evaluation of functional capacity during walking by using 2 minutes walk test. More distance covered in 2 minutes implies better outcome.
baseline and 3 months
Haemophilia Activities List (HAL)
Aikaikkuna: baseline and 3 months

The Haemophilia Activities List questionnaire measures the impact of hemophilia on self-perceived functional abilities in adults.

It contains 42 multiple choice questions in seven domains:

Lying/sitting/kneeling/standing (8 items) Functions of the legs (9 items) Functions of the arms (4 items) Use of transportation (3 items) Self-care (5 items) Household tasks (6 items) Leisure activities and sports (7 items) The most important outcomes are the overall sum score and three component scores relating to upper extremity activities, basic lower extremity activities, and complex lower extremity activities. The score is obtained using a Likert scale with 5 options: always=2, mostly=3, sometimes=4, rarely=5 and never=6 (complemented by the option "impossible=1" for those people who can not perform such activity). Subscales are summed, with a total score from 0- 252 and higher values represent a worse outcome (greater self-perceived difficulty in carrying out the activities).

baseline and 3 months
Functional Independence Scale for Hemophilia (FISH)
Aikaikkuna: baseline and 3 months

Observed activity limitations will be measured with the Functional Independence Scale for Hemophilia (FISH) as part of the Activity Domain.

The scale studies 8 activities (eating and grooming, bathing, dressing, chair, squatting, walking, stairs and running), which are classified into the three groups (Self care, Transfers and Locomotion) and their score ranges from 1 - 4 (1 being the highest dependency and 4 being the greatest independence to perform the exercises). Subscales are summed, with a total score from 8-32 and higher values represent a better outcome.

The FISH has been validated for use in developing countries. It consists of observed activities of daily living that are scored for quality.

baseline and 3 months
Quality of Life related with health: questionnaire
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Measured by a Specific questionnaire for Quality of Life related with health evaluation for adults with haemophilia (A36Haemophilia-QoL), which explores 9 areas. Subscales and score range: Physical health: 0-32; Daily activities: 0-16; Joints: 0-12; Pain: 0-8; Treatment satisfaction: 0-8; Difficulties treatment: 0-16; Emotional functioning: 0-20; Mental health: 0-12; Social activity: 0-20. Subscales are summed, with a total score from 0-144 and higher values represent a better outcome (more Quality of Life perceived).
baseline and 3 months
Kinesiophobia
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Kinesiophobia will be evaluated by Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-11SV) (Spanish adaptation. Gómez-Pérez, López-Martínez y Ruiz P., 2011). Scoring: Items are summed, with a total score from 11-44 and higher values represent a worse outcome (more pain interference in behavior).
baseline and 3 months
Modified Falls Efficacy Scale (mFES)
Aikaikkuna: baseline and 3 months
MFES is a 14-item questionnaire related to daily indoor and outdoor physical activities. It is a 10-point visual analog scale of confidence level in completing a particular activity (item) without falling, rated from 0 to 10, where 0 denotes not confident or sure at all, and 10 denotes completely confident or sure. The total score for the 14 items ranges from 0 to 140.
baseline and 3 months
Joint health status
Aikaikkuna: baseline
Joint clinical evaluation of elbows, knees and ankles by using The Hemophilia Joint Health Score 2.1 (HJHS). The full score range goes from 0 to 124 points (0-20 points for each of the six joints evaluated, plus 4 points for the overall assessment of gait. 0 means no joint damage, whereas the higher the value, the higher the degree of arthropathy.
baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Felipe Querol-Fuentes, MD, PhD, University of Valencia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H20190326180948

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Normal daily activities

3
Tilaa