Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Training Balance Among People With Neurodevelopmental Disabilities (TAPAS)

26. května 2021 aktualizováno: Mary Gannotti, University of Hartford

Training Anticipatory Postural Adjustments Among People With Neurodevelopmental Disabilities

This study is a case control pilot study to investigate the impact of a short-term intervention on training anticipatory postural adjustments in a population of people with neurodevelopmental disabilities.

Přehled studie

Detailní popis

Data will be collected by using a weighted pendulum to provide a posterior perturbation to test subjects' postural reactions pre and post-intervention. Intervention will include four sessions of weighted ball tosses/weighted tether ball stops to improve muscle activation patterns and efficiency. EMG sensors, 3D motion analysis, and force plates will be used to collect the necessary data.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Connecticut
      • West Hartford, Connecticut, Spojené státy, 06117
        • University of Hartford

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 25 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Participants

  1. Able to stand without assistance
  2. Diagnosis of cerebral palsy, Down Syndrome, or Autism Spectrum Disorder
  3. Able to stop weighted ball without falling
  4. Able to follow directions

Controls

  1. Able to stand without assistance
  2. No neurodeveloopmental disability
  3. Able to stop weighted ball without falling
  4. Able to follow directions

Exclusion Criteria:

  1. Pregnancy
  2. Unable to maintain standing when stopping a ball on a rope

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Training
Training 4 sessions over a one week time period of 180 catches/stops with a medicine ball.
Participants will stop or catch a weighted ball

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Muscle activation timing
Časové okno: Pre-intervention muscle activation timing will be assessed on the initial visit. Post-intervention muscle activation timing will be assessed immediately after the fourth training session, at most, 7 days later.
Evaluation in change in muscle activation timing of anterior tibialis, soleus, gastroc, rectus femoris, biceps femoris, rectus abdominis using electromyography
Pre-intervention muscle activation timing will be assessed on the initial visit. Post-intervention muscle activation timing will be assessed immediately after the fourth training session, at most, 7 days later.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Muscle amplitude response
Časové okno: Pre-intervention muscle amplitude response will be assessed on the initial visit. Post-intervention muscle amplitude response will be assessed immediately after the fourth training session, at most, 7 days later.
Evaluation in change in amplitude of anterior tibialis, soleus, gastroc, rectus femoris, biceps femoris, rectus abdominis using electromyography
Pre-intervention muscle amplitude response will be assessed on the initial visit. Post-intervention muscle amplitude response will be assessed immediately after the fourth training session, at most, 7 days later.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mary E Gannotti, PT, PhD, University of Hartford

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská mozková obrna

Klinické studie na Training with weighted ball

Předplatit