Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Laktát a komplikace cytoredukční chirurgie pro peritoneální karcinomatózu

12. března 2020 aktualizováno: Marta Soriano Hervás, Hospital General Universitario de Castellón

Hodnocení vztahu mezi laktacidémií a pooperačními komplikacemi po cytoredukční operaci pro peritoneální karcinomatózu

Sérový laktát je rizikovým faktorem pro pooperační komplikace u pacientů podstupujících cytoredukční operaci u peritoneální karcinomatózy

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pozadí. Cytoredukční chirurgie byla vyvinuta jako léčba peritoneální karcinomatózy. Tato operace je však spojena s významnými komplikacemi. Tato studie se pokouší zhodnotit vztah mezi hladinami laktacidemie a mírou přidružených komplikací u pacientů podstupujících cytoredukční operaci v bezprostředním pooperačním období na kritické jednotce.

Metody. Retrospektivní observační studie. 57 pacientů podstoupilo v letech 2014 a 2015 cytoredukční operaci ve Všeobecné fakultní nemocnici v Castellón. Všichni pacienti byli přijati na kritickou jednotku ihned po operaci. Byly shromážděny hladiny laktacidemie v době přijetí a propuštění z kritické jednotky. Pooperační komplikace, které se objevily během pobytu na kritickém oddělení, byly zaznamenány a klasifikovány podle Clavien-Dindo klasifikace.

Hladiny laktacidemie byly v této skupině v době propuštění stále významně vyšší.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

57

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti s diagnózou peritoneální karcinomatózy, kteří podstoupili cytoredukční operaci na Multidisciplinární jednotce abdominálně-pánevní onkologické chirurgie (MUAPOS) Univerzitní všeobecné nemocnice v Castellón

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s diagnózou peritoneální karcinomatózy, kteří podstoupili cytoredukční operaci na Multidisciplinární jednotce abdomino-pánevní onkologické chirurgie (MUAPOS) Univerzitní všeobecné nemocnice v Castellón.

Kritéria vyloučení:

  • pacientů bez hladiny kyseliny mléčné v registru.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pooperační komplikace
Časové okno: 2014-2016
komplikace u pacientů podstupujících cytoredukční operaci v období bezprostředně po operaci na jednotce intenzivní péče (JIP) ve Všeobecné nemocnici v Castellón (HGCS) v letech 2014 až 2016.
2014-2016

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospital General Universitario de Castellón

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HGCLAC01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit