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Lactato y complicaciones en la cirugía de citorreducción de la carcinomatosis peritoneal

12 de marzo de 2020 actualizado por: Marta Soriano Hervás, Hospital General Universitario de Castellón

Evaluación de la relación entre lactacidemia y complicaciones postoperatorias tras cirugía de citorreducción por carcinomatosis peritoneal

El lactato sérico es un factor de riesgo de complicaciones postoperatorias en pacientes sometidos a cirugía de citorreducción en carcinomatosis peritoneal

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Fondo. La cirugía de citorreducción se ha desarrollado como tratamiento de la carcinomatosis peritoneal. Sin embargo, esta cirugía se asocia con importantes complicaciones. El presente estudio pretende evaluar la relación entre los niveles de lactacidemia y la tasa de complicaciones asociadas en pacientes sometidos a cirugía de citorreducción durante el postoperatorio inmediato en una unidad crítica.

Métodos. Estudio observacional retrospectivo. 57 pacientes fueron intervenidos de citorreducción durante los años 2014 y 2015 en el Hospital General Universitario de Castellón. Todos los pacientes fueron ingresados ​​en la unidad de críticos inmediatamente después de la cirugía. Se recogieron los niveles de lactacidemia en el momento del ingreso y alta de la unidad de críticos. Se registraron las complicaciones posquirúrgicas que aparecieron durante la estancia en la unidad de críticos y se clasificaron según la clasificación de Clavien-Dindo.

Los niveles de lactacidemia aún eran significativamente más altos en este grupo en el momento del alta.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

57

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes diagnosticados de carcinomatosis peritoneal intervenidos de citorreducción en la Unidad Multidisciplinar de Cirugía Abdomino-Pélvica Oncológica (MUAPOS) del Hospital General Universitario de Castellón

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes diagnosticados de carcinomatosis peritoneal intervenidos de citorreducción en la Unidad Multidisciplinar de Cirugía Abdomino-Pélvica Oncológica (MUAPOS) del Hospital General Universitario de Castellón.

Criterio de exclusión:

  • pacientes sin niveles de ácido láctico en el registro.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: 2014-2016
complicaciones en pacientes sometidos a cirugía de citorreducción en el postoperatorio inmediato en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital General de Castellón (HGCS) entre 2014 y 2016.
2014-2016

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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