Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lactaat en complicaties bij cytoreductiechirurgie voor peritoneale carcinomatose

12 maart 2020 bijgewerkt door: Marta Soriano Hervás, Hospital General Universitario de Castellón

Evaluatie van de relatie tussen lactacidemie en postoperatieve complicaties na cytoreductiechirurgie voor peritoneale carcinomatose

Serumlactaat is een risicofactor voor postoperatieve complicaties bij patiënten die cytoreductiechirurgie ondergaan bij peritoneale carcinomatose

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond. Cytoreductiechirurgie is ontwikkeld als behandeling van peritoneale carcinomatose. Deze operatie gaat echter gepaard met belangrijke complicaties. De huidige studie probeert de relatie tussen lactacidemie-niveaus en het aantal geassocieerde complicaties te beoordelen bij patiënten die een cytoreductie-operatie ondergaan tijdens de onmiddellijke postoperatieve periode in een kritieke eenheid.

methoden. Retrospectieve observationele studie. 57 patiënten ondergingen in de jaren 2014 en 2015 cytoreductiechirurgie in het Algemeen Universitair Ziekenhuis van Castellón. Alle patiënten werden direct na de operatie opgenomen op de kritieke afdeling. Lactacidemie-niveaus op het moment van opname en ontslag uit de kritieke eenheid werden verzameld. Postoperatieve complicaties die optraden tijdens het verblijf op de kritieke afdeling werden geregistreerd en geclassificeerd volgens de Clavien-Dindo-classificatie.

Lactacidemiewaarden waren nog steeds significant hoger in deze groep op het moment van ontslag.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

57

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten bij wie peritoneale carcinomatose is vastgesteld en die een cytoreductie-operatie hebben ondergaan in de multidisciplinaire afdeling Abdomino-Pelvic Oncology Surgery (MUAPOS) van het Universitair Algemeen Ziekenhuis van Castellón

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met de diagnose peritoneale carcinomatose die cytoreductiechirurgie ondergingen in de Multidisciplinaire Eenheid Abdomino-Pelvic Oncology Surgery (MUAPOS) van het Universitair Algemeen Ziekenhuis van Castellón.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten zonder melkzuurwaarden in het register.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: 2014-2016
complicaties bij patiënten die cytoreductiechirurgie ondergingen tijdens de onmiddellijke postoperatieve periode op de Intensive Care (ICU) van het Algemeen Ziekenhuis van Castellón (HGCS) tussen 2014 en 2016.
2014-2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren