Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laktaatti ja komplikaatiot vatsakalvon karsinomatoosin sytoreduktiokirurgiassa

torstai 12. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Marta Soriano Hervás, Hospital General Universitario de Castellón

Laktasidemian ja leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden välisen suhteen arviointi vatsakalvon karsinomatoosin sytoreduktioleikkauksen jälkeen

Seerumin laktaatti on riskitekijä leikkauksen jälkeisille komplikaatioille potilailla, joille tehdään vatsakalvon karsinomatoosin sytoreduktioleikkaus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta. Sytoreduktiokirurgia on kehitetty peritoneaalisen karsinomatoosin hoitoon. Tämä leikkaus liittyy kuitenkin merkittäviin komplikaatioihin. Tässä tutkimuksessa yritetään arvioida laktasidemiatasojen ja siihen liittyvien komplikaatioiden välistä suhdetta potilailla, joille tehdään sytoreduktioleikkaus välittömästi leikkauksen jälkeisenä aikana kriittisessä yksikössä.

menetelmät. Retrospektiivinen havainnointitutkimus. 57 potilaalle tehtiin sytoreduktioleikkaus vuosina 2014 ja 2015 Castellónin yliopistollisessa sairaalassa. Kaikki potilaat vietiin kriittiseen yksikköön välittömästi leikkauksen jälkeen. Laktasidemiatasot kriittisestä yksiköstä saapumisen ja sieltä poistumisen yhteydessä kerättiin. Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot, jotka ilmenivät kriittisen yksikön oleskelun aikana, kirjattiin ja luokiteltiin Clavien-Dindo-luokituksen mukaan.

Laktasidemiatasot olivat edelleen merkittävästi korkeammat tässä ryhmässä kotiutuksen aikaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on diagnosoitu vatsakalvon karsinomatoosi ja joille tehtiin sytoreduktioleikkaus Castellónin yliopistollisen yleissairaalan vatsa-lantion onkologian monitieteisessä yksikössä (MUAPOS)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on diagnosoitu vatsakalvon karsinomatoosi ja joille tehtiin sytoreduktioleikkaus Castellónin yliopistollisen yleissairaalan monitieteisessä vatsa-lantion onkologian yksikössä (MUAPOS).

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaita, joilla ei ole maitohappotasoja rekisterissä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 2014-2016
komplikaatioita potilailla, joille tehdään sytoreduktioleikkaus välittömästi leikkauksen jälkeisenä aikana Castellónin yleissairaalan (HGCS) tehohoitoyksikössä vuosina 2014–2016.
2014-2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa