Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Laktat och komplikationer vid cytoreduktionskirurgi för peritoneal karcinomatos

12 mars 2020 uppdaterad av: Marta Soriano Hervás, Hospital General Universitario de Castellón

Utvärdering av sambandet mellan laktacidemi och postoperativa komplikationer efter cytoreduktionskirurgi för peritoneal karcinomatos

Serumlaktat är en riskfaktor för postoperativa komplikationer hos patienter som genomgår cytoreduktionskirurgi vid peritoneal karcinomatos

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Bakgrund. Cytoreduktionskirurgi har utvecklats som en behandling av peritoneal karcinomatos. Denna operation är dock förknippad med viktiga komplikationer. Den föreliggande studien försöker bedöma sambandet mellan laktacideminivåer och graden av associerade komplikationer hos patienter som genomgår cytoreduktionskirurgi under den omedelbara postoperativa perioden i en kritisk enhet.

Metoder. Retrospektiv observationsstudie. 57 patienter genomgick cytoreduktionskirurgi under åren 2014 och 2015 på General University Hospital i Castellón. Alla patienter lades in på den kritiska enheten omedelbart efter operationen. Laktacideminivåer vid tidpunkten för inläggning och utskrivning från den kritiska enheten samlades in. Postoperativa komplikationer som uppträdde under vistelsen på den kritiska enheten registrerades och klassificerades enligt Clavien-Dindo-klassificeringen.

Laktacideminivåerna var fortfarande signifikant högre i denna grupp vid tidpunkten för utskrivningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

57

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som diagnostiserats med peritoneal karcinomatos som genomgick cytoreduktionskirurgi vid den multidisciplinära enheten för abdomino-pelvic oncology Surgery (MUAPOS) vid University General Hospital i Castellón

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med diagnosen peritoneal carcinomatosis som genomgick cytoreduktionskirurgi vid den multidisciplinära enheten för abdomino-pelvic oncology Surgery (MUAPOS) vid University General Hospital i Castellón.

Exklusions kriterier:

  • patienter utan mjölksyrahalter i registret.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativa komplikationer
Tidsram: 2014-2016
komplikationer hos patienter som genomgår cytoreduktionskirurgi under den omedelbara postoperativa perioden på intensivvårdsavdelningen (ICU) på General Hospital of Castellón (HGCS) mellan 2014 och 2016.
2014-2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2020

Första postat (Faktisk)

13 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera