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Lactato e Complicações na Cirurgia de Citorredução para Carcinomatose Peritoneal

12 de março de 2020 atualizado por: Marta Soriano Hervás, Hospital General Universitario de Castellón

Avaliação da relação entre lactacidemia e complicações pós-operatórias após cirurgia de citorredução para carcinomatose peritoneal

Lactato sérico é fator de risco para complicações pós-operatórias em pacientes submetidos à cirurgia de citorredução na carcinomatose peritoneal

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Fundo. A cirurgia de citorredução foi desenvolvida como tratamento da carcinomatose peritoneal. No entanto, esta cirurgia está associada a complicações importantes. O presente estudo procura avaliar a relação entre os níveis de lactacidemia e a taxa de complicações associadas em pacientes submetidos à cirurgia de citorredução no pós-operatório imediato em uma unidade crítica.

Métodos. Estudo observacional retrospectivo. 57 pacientes foram submetidos à cirurgia de citorredução durante os anos de 2014 e 2015 no Hospital Geral Universitário de Castellón. Todos os pacientes foram internados na unidade crítica imediatamente após a cirurgia. Os níveis de lactacidemia no momento da admissão e alta da unidade crítica foram coletados. As complicações pós-cirúrgicas que surgiram durante a permanência na unidade crítica foram registradas e classificadas de acordo com a classificação de Clavien-Dindo.

Os níveis de lactacidemia ainda eram significativamente maiores neste grupo no momento da alta.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

57

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com diagnóstico de carcinomatose peritoneal submetidos à cirurgia de citorredução na Unidade Multidisciplinar de Cirurgia Abdomino-Pélvica Oncológica (MUAPOS) do Hospital Geral Universitário de Castellón

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com diagnóstico de carcinomatose peritoneal submetidos à cirurgia de citorredução na Unidade Multidisciplinar de Cirurgia Abdomino-Pélvica Oncológica (MUAPOS) do Hospital Geral Universitário de Castellón.

Critério de exclusão:

  • pacientes sem níveis de ácido lático no registro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações pós-operatórias
Prazo: 2014-2016
complicações em pacientes submetidos à cirurgia de citorredução no pós-operatório imediato na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do Hospital Geral de Castellón (HGCS) entre 2014 e 2016.
2014-2016

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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