- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04320719
Optimizing Statin Tratment in People Living With Diabetes (MEDPHARM-RCV)
Medico-pharmaceutical Collaboration in Optimizing Statin Tratment in People Living With Diabetes
Hypercholesterolemia is frequent (prevalence of 30% in general population) and constitue with diabetes, obesity and arterial hypertension a major risk factor of atherosclerosis that leads to cardiovascular diseases (CVD). Cardiovascular disease (CVD) due to atherosclerosis of the arterial vessel wall and to thrombosis is the foremost cause of premature mortality and of disability-adjusted life years in Europe, and is also increasingly common in developing countries. In the European Union, the economic cost of CVD represents annually €192 billion in direct and indirect healthcare costs. The main clinical entities are coronary artery disease (CAD), ischaemic stroke, and peripheral arterial disease (PAD). The causes of these CVDs are multifactorial. Some of these factors relate to lifestyles, such as tobacco smoking, lack of physical activity, and dietary habits, and are thus modifiable. Other risk factors are also modifiable, such as elevated blood pressure, type 2 diabetes, and dyslipidaemias, or non-modifiable, such as age and male gender. LDL-cholesterol (LDL-C) is one of the major risk factors for CVD, through its role in the development of atherosclerosis The efficacy of statins has been demonstrated by a considerable amount of literature not only in lowering LDL cholesterol levels but also in reducing cardiovascular events, both in diabetes and non-diabetes patients. Guidelines for the management of dyslipidemia have emerged from different countries. Thereby, in 2016 the French Society of Endocrinology (SFE) and the New French Society of Atherosclerosis (NSFA) published a consensus statement on the management of dyslipidemias integrating features from European recommendations. However, LDL-C goal attainment has rarely been assessed specifically in diabetes population, in which CVD is of particular importance.
This study aimed to assess the rate of patients which requiered an management in cardiovascular risk treatment according to european recommendations.
This observationnal study was carried in Diabetes-Nutrition unit of the University Hospital of Montpellier - France. Data of age, sex, tobacco smoking, body mass index, hypertension, presence and type of CVD (coronary artery disease, stroke, peripheral arterial disease), treatment by statins (intensity, molecule, dosage), diabetes complicaion (nephropathy, retinopathy) were collected at admission. Management of cardiovasculare risk treatment (initiation, modificiation of dosage, molecule or others …) were collected during hospitalization and at discharge of hospitalization. LDL-C, HDL-C and triglycerides levels calculated with the Friedewald formula, and glomerular filtration rate calculated according to the CKD-EPI formula were obtained from blood samples taken within 24 hours of hospitalization admission. Cardiovascular risk level and LDL-c target values were definied according to ESC guidelines.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 34295
- UHMontpellier
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion criteria:
- Patients aged above 18 years old,
- Patients admitted to the department during the study period for at least 24 hours,
- Patients with blood samples taken within 24 hours of hospitalization admission (LDL-C, triglycérides
Exclusion criteria:
• Patients with elevated triglycerides (>4.5 mmol/L or >400 mg/dL)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
number of patients with treatment
Časové okno: about 48 hours
|
rate of patient which requiered an management in cardiovascular risk treatment according to european recommendations
|
about 48 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
clinical characteristics of patients
Časové okno: 1 day
|
clinical characteristics of patients requiered an management in cardiovascular risk treatment at hospital admission.
|
1 day
|
biological characteristics of patients
Časové okno: 1 day
|
biological characteristics of patients requiered an management in cardiovascular risk treatment at hospital admission.
|
1 day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cyril BREUKER, University Hospital, Montpellier
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RECHMPL19_0541
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .