Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Optimizing Statin Tratment in People Living With Diabetes (MEDPHARM-RCV)

2020. május 12. frissítette: University Hospital, Montpellier

Medico-pharmaceutical Collaboration in Optimizing Statin Tratment in People Living With Diabetes

Hypercholesterolemia is frequent (prevalence of 30% in general population) and constitue with diabetes, obesity and arterial hypertension a major risk factor of atherosclerosis that leads to cardiovascular diseases (CVD). Cardiovascular disease (CVD) due to atherosclerosis of the arterial vessel wall and to thrombosis is the foremost cause of premature mortality and of disability-adjusted life years in Europe, and is also increasingly common in developing countries. In the European Union, the economic cost of CVD represents annually €192 billion in direct and indirect healthcare costs. The main clinical entities are coronary artery disease (CAD), ischaemic stroke, and peripheral arterial disease (PAD). The causes of these CVDs are multifactorial. Some of these factors relate to lifestyles, such as tobacco smoking, lack of physical activity, and dietary habits, and are thus modifiable. Other risk factors are also modifiable, such as elevated blood pressure, type 2 diabetes, and dyslipidaemias, or non-modifiable, such as age and male gender. LDL-cholesterol (LDL-C) is one of the major risk factors for CVD, through its role in the development of atherosclerosis The efficacy of statins has been demonstrated by a considerable amount of literature not only in lowering LDL cholesterol levels but also in reducing cardiovascular events, both in diabetes and non-diabetes patients. Guidelines for the management of dyslipidemia have emerged from different countries. Thereby, in 2016 the French Society of Endocrinology (SFE) and the New French Society of Atherosclerosis (NSFA) published a consensus statement on the management of dyslipidemias integrating features from European recommendations. However, LDL-C goal attainment has rarely been assessed specifically in diabetes population, in which CVD is of particular importance.

This study aimed to assess the rate of patients which requiered an management in cardiovascular risk treatment according to european recommendations.

This observationnal study was carried in Diabetes-Nutrition unit of the University Hospital of Montpellier - France. Data of age, sex, tobacco smoking, body mass index, hypertension, presence and type of CVD (coronary artery disease, stroke, peripheral arterial disease), treatment by statins (intensity, molecule, dosage), diabetes complicaion (nephropathy, retinopathy) were collected at admission. Management of cardiovasculare risk treatment (initiation, modificiation of dosage, molecule or others …) were collected during hospitalization and at discharge of hospitalization. LDL-C, HDL-C and triglycerides levels calculated with the Friedewald formula, and glomerular filtration rate calculated according to the CKD-EPI formula were obtained from blood samples taken within 24 hours of hospitalization admission. Cardiovascular risk level and LDL-c target values were definied according to ESC guidelines.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

387

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Study population was composed of people living with diabetes hospitalized in Diabetes-Nutrition unit of Montpellier University hospital

Leírás

Inclusion criteria:

  • Patients aged above 18 years old,
  • Patients admitted to the department during the study period for at least 24 hours,
  • Patients with blood samples taken within 24 hours of hospitalization admission (LDL-C, triglycérides

Exclusion criteria:

• Patients with elevated triglycerides (>4.5 mmol/L or >400 mg/dL)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
number of patients with treatment
Időkeret: about 48 hours
rate of patient which requiered an management in cardiovascular risk treatment according to european recommendations
about 48 hours

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
clinical characteristics of patients
Időkeret: 1 day
clinical characteristics of patients requiered an management in cardiovascular risk treatment at hospital admission.
1 day
biological characteristics of patients
Időkeret: 1 day
biological characteristics of patients requiered an management in cardiovascular risk treatment at hospital admission.
1 day

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Cyril BREUKER, University Hospital, Montpellier

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. december 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 21.

Első közzététel (Tényleges)

2020. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

NC

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cukorbetegség

3
Iratkozz fel