Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky externího příjmu testosteronu na cévnatku: Studie optické koherentní tomografie se zvýšenou hloubkou zobrazení

8. dubna 2020 aktualizováno: Volkan YETER, Neon Hospital

Účinky externího příjmu testosteronu na cévnatku: Optical Enhance-depth Imaging

Podle výsledků Ciloğlu et al. souvisí CSC se zvýšenými hladinami celkového testosteronu. Testosteron může hrát roli v predispozici mužů k CSC. Proto jsme se zaměřili na zkoumání možného vlivu externího příjmu testosteronu na choroidální parametry; jako je tloušťka choroidey, index choroidální vaskularity, choroidální stromální a luminální oblasti atd.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ve studii máme dvě skupiny: První skupinu tvoří pacienti s nedostatkem testosteronu a ve druhé skupině jsou zdravé kontrolní subjekty stejného pohlaví a věku. Změříme parametry obou skupin na začátku. A první měsíc a 3. měsíc přeměříme hodnoty parametrů zesílením hloubkové optické koherentní tomografie. Výsledky budou mezi skupinami porovnány.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Samsun, Krocan, 55139
        • Volkan YETER

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

náhodně vybrané subjekty ve věku od 30 do 800 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

pro skupinu s deficitem androgenů: žádné jiné oční a systémové onemocnění kromě deficitu androgenu. žádná anamnéza oční operace nebo onemocnění žádné použití léků pro zdravé kontroly: žádné jiné oční a systémové onemocnění. žádná anamnéza oční operace nebo onemocnění, žádné užívání léků, žádné kouření nebo užívání tabáku

Kritéria vyloučení: mít jakékoli oční a systémové onemocnění. anamnéza oční operace nebo onemocnění, užívání léků, kouření nebo jakékoli užívání tabáku

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
zdravý
androgenní deficit
Lék: vnější testosteron
vnější testosteron

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vyhodnotit účinky externího příjmu testosteronu na cévnatku: studie optické koherentní tomografie se zvýšenou hloubkou zobrazení
Časové okno: 2019 a 20120
k získání rozměrů cévnatky
2019 a 20120

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Neon Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

10. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019/568

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na vnější testosteron

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit