Účinky externího příjmu testosteronu na cévnatku: Studie optické koherentní tomografie se zvýšenou hloubkou zobrazení
8. dubna 2020 aktualizováno: Volkan YETER, Neon Hospital
Účinky externího příjmu testosteronu na cévnatku: Optical Enhance-depth Imaging
Podle výsledků Ciloğlu et al. souvisí CSC se zvýšenými hladinami celkového testosteronu.
Testosteron může hrát roli v predispozici mužů k CSC.
Proto jsme se zaměřili na zkoumání možného vlivu externího příjmu testosteronu na choroidální parametry; jako je tloušťka choroidey, index choroidální vaskularity, choroidální stromální a luminální oblasti atd.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Ve studii máme dvě skupiny: První skupinu tvoří pacienti s nedostatkem testosteronu a ve druhé skupině jsou zdravé kontrolní subjekty stejného pohlaví a věku.
Změříme parametry obou skupin na začátku.
A první měsíc a 3. měsíc přeměříme hodnoty parametrů zesílením hloubkové optické koherentní tomografie.
Výsledky budou mezi skupinami porovnány.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Samsun, Krocan, 55139
- Volkan YETER
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
náhodně vybrané subjekty ve věku od 30 do 800 let
Popis
Kritéria pro zařazení:
pro skupinu s deficitem androgenů: žádné jiné oční a systémové onemocnění kromě deficitu androgenu. žádná anamnéza oční operace nebo onemocnění žádné použití léků pro zdravé kontroly: žádné jiné oční a systémové onemocnění. žádná anamnéza oční operace nebo onemocnění, žádné užívání léků, žádné kouření nebo užívání tabáku
Kritéria vyloučení: mít jakékoli oční a systémové onemocnění. anamnéza oční operace nebo onemocnění, užívání léků, kouření nebo jakékoli užívání tabáku
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
zdravý
|
|
|
androgenní deficit
|
vnější testosteron
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
vyhodnotit účinky externího příjmu testosteronu na cévnatku: studie optické koherentní tomografie se zvýšenou hloubkou zobrazení
Časové okno: 2019 a 20120
|
k získání rozměrů cévnatky
|
2019 a 20120
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2019
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. března 2020
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. března 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. dubna 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
10. dubna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
10. dubna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. dubna 2020
Naposledy ověřeno
1. dubna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2019/568
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .