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Auswirkungen der externen Testosteronaufnahme auf die Aderhaut: Enhance-Depth Imaging Optical Coherence Tomography Study

8. April 2020 aktualisiert von: Volkan YETER, Neon Hospital

Auswirkungen der externen Testosteronaufnahme auf die Choroidea: Enhance-Depth Imaging Optical

Nach den Ergebnissen von Ciloğlu et al. steht CSC im Zusammenhang mit erhöhten Gesamttestosteronspiegeln. Testosteron kann eine Rolle bei der Prädisposition von Männern für CSC spielen. Daher wollten wir die mögliche Wirkung einer externen Testosteronaufnahme auf choroidale Parameter untersuchen; wie choroidale Dicke, choroidaler Vaskularitätsindex, choroidale stromale und luminale Bereiche, ect.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Studie haben wir zwei Gruppen: Die erste Gruppe besteht aus Patienten mit Testosteronmangel und in der zweiten Gruppe gibt es geschlechts- und altersangepasste gesunde Kontrollpersonen. Wir werden die Parameter beider Gruppen zu Studienbeginn messen. Und im ersten Monat und im dritten Monat werden wir die Werte der Parameter erneut messen, indem wir die Tiefen-Optische-Kohärenz-Tomographie verbessern. Die Ergebnisse werden zwischen den Gruppen verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Samsun, Truthahn, 55139
        • Volkan YETER

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

zufällig ausgewählte Probanden im Alter zwischen 30 und 800 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

für die Gruppe mit Androgenmangel: keine andere Augen- und systemische Erkrankung außer Androgenmangel. keine Augenoperationen oder -erkrankungen in der Vorgeschichte keine Arzneimittelanwendung für gesunde Kontrollpersonen: keine andere Augen- oder systemische Erkrankung. keine Augenoperationen oder -erkrankungen in der Vorgeschichte, kein Medikamentengebrauch, kein Rauchen oder Tabakkonsum

Ausschlusskriterien: Augen- und systemische Erkrankungen. Vorgeschichte von Augenoperationen oder -erkrankungen, Medikamentengebrauch, Rauchen oder Tabakkonsum

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
gesund
Androgenmangel
Arzneimittel: äußeres Testosteron
äußeres Testosteron

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
um die Auswirkungen der externen Testosteronaufnahme auf die Aderhaut zu bewerten: Enhance-deep-imaging Optical Coherence Tomography Study
Zeitfenster: 2019 und 20120
um die Messungen der Aderhaut zu erhalten
2019 und 20120

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Neon Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/568

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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