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Effetti dell'assunzione esterna di testosterone sulla coroide: studio della tomografia a coerenza ottica con imaging approfondito

8 aprile 2020 aggiornato da: Volkan YETER, Neon Hospital

Effetti dell'assunzione esterna di testosterone sulla coroide: miglioramento dell'imaging ottico in profondità

Secondo i risultati Ciloğlu et al., CSC è correlato a livelli elevati di testosterone totale. Il testosterone può svolgere un ruolo nella predisposizione dei maschi alla CSC. Pertanto, abbiamo mirato a studiare il possibile effetto dell'assunzione di testosterone esterno sui parametri coroideali; come lo spessore coroidale, l'indice di vascolarizzazione coroidale, le aree ve luminali stromali coroideali, ecc.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nello studio, abbiamo due gruppi: il primo gruppo è composto da pazienti con carenza di testosterone e ci sono soggetti di controllo sani di sesso ed età nel secondo gruppo. Misureremo i parametri di entrambi i gruppi al basale. E il primo mese e il terzo mese misureremo nuovamente i valori dei parametri migliorando la tomografia a coerenza ottica di profondità. I risultati saranno confrontati tra i gruppi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Samsun, Tacchino, 55139
        • Volkan YETER

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

soggetti selezionati a caso di età compresa tra i 30 e gli 800 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

per il gruppo carente di androgeni: nessun'altra malattia oculare e sistemica eccetto la carenza di androgeni. nessuna storia di chirurgia oculare o malattia nessun uso di farmaci per controlli sani: nessun'altra malattia oculare e sistemica. nessuna storia di chirurgia oculare o malattia nessun uso di medicine, nessun fumo o uso di tobocco

Criteri di esclusione: avere qualsiasi malattia oculare e sistemica. storia di chirurgia oculare o malattia, uso di farmaci, fumo o qualsiasi uso di tobocco

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
salutare
carente di androgeni
Droga: testosterone esterno
testosterone esterno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutare gli effetti dell'assunzione esterna di testosterone sulla coroide: studio della tomografia a coerenza ottica con imaging approfondito
Lasso di tempo: 2019 e 20120
per ottenere le misure delle coroidi
2019 e 20120

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Neon Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019/568

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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