Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zewnętrznego spożycia testosteronu na naczyniówkę: badanie optycznej koherentnej tomografii obrazowej o zwiększonej głębi

8 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Volkan YETER, Neon Hospital

Wpływ zewnętrznego spożycia testosteronu na naczyniówkę: optyczne obrazowanie głębi

Zgodnie z wynikami Ciloğlu i wsp. CSC jest związane z podwyższonym całkowitym poziomem testosteronu. Testosteron może odgrywać rolę w predysponowaniu mężczyzn do CSC. Dlatego naszym celem było zbadanie możliwego wpływu zewnętrznego spożycia testosteronu na parametry naczyniówki; takie jak grubość naczyniówki, wskaźnik unaczynienia naczyniówki, obszary luminalne zrębu naczyniówki itp.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu mamy dwie grupy: Pierwsza grupa składa się z pacjentów z niedoborem testosteronu, aw drugiej grupie są zdrowi ludzie dobrani pod względem płci i wieku. Zmierzymy parametry obu grup na linii podstawowej. A w pierwszym i trzecim miesiącu ponownie zmierzymy wartości parametrów za pomocą pogłębionej optycznej tomografii koherentnej. Wyniki zostaną porównane między grupami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Samsun, Indyk, 55139
        • Volkan YETER

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

losowo wybranych osób w wieku od 30 do 800 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

dla grupy z niedoborem androgenów: żadna inna choroba oczu i układowa z wyjątkiem niedoboru androgenów. brak historii operacji okulistycznych lub chorób okulistycznych brak stosowania leków u zdrowych osób kontrolnych: brak innych chorób ocznych i ogólnoustrojowych. brak historii operacji okulistycznych lub chorób oczu brak przyjmowania leków, brak palenia lub używania tytoniu

Kryteria wykluczenia: posiadanie jakiejkolwiek choroby oczu i ogólnoustrojowej. historia operacji lub chorób oczu, zażywanie leków, palenie tytoniu lub jakiekolwiek używanie tytoniu

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zdrowy
niedobór androgenów
testosteron zewnętrzny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
w celu oceny wpływu zewnętrznego spożycia testosteronu na naczyniówkę: badanie optycznej koherentnej tomografii obrazowej o zwiększonej głębokości
Ramy czasowe: 2019 i 20120
w celu uzyskania pomiarów naczyniówek
2019 i 20120

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na testosteron zewnętrzny

Subskrybuj