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Effets de l'apport externe de testostérone sur la choroïde : étude de tomographie par cohérence optique d'imagerie en profondeur

8 avril 2020 mis à jour par: Volkan YETER, Neon Hospital

Effets de l'apport externe de testostérone sur la choroïde : amélioration de l'imagerie optique en profondeur

Selon les résultats de Ciloğlu et al., le SCC est lié à des niveaux élevés de testostérone totale. La testostérone peut jouer un rôle dans la prédisposition des hommes au CSC. Ainsi, nous avons cherché à étudier l'effet possible de l'apport externe de testostérone sur les paramètres choroïdiens ; tels que l'épaisseur choroïdienne, l'indice de vascularisation choroïdienne, les zones luminales stromales choroïdiennes, etc.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans l'étude, nous avons deux groupes : le premier groupe est composé de patients présentant un déficit en testostérone et il y a des sujets témoins en bonne santé appariés en fonction du sexe et de l'âge dans le deuxième groupe. Nous mesurerons les paramètres des deux groupes au départ. Et le premier mois et le 3ème mois, nous remesurerons les valeurs des paramètres en améliorant la tomographie par cohérence optique en profondeur. Les résultats seront comparés entre les groupes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Samsun, Turquie, 55139
        • Volkan YETER

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

sujets sélectionnés au hasard âgés de 30 à 800 ans

La description

Critère d'intégration:

pour le groupe déficient en androgènes : pas d'autre maladie oculaire et systémique à l'exception du déficit en androgènes. pas d'antécédent de chirurgie ou de maladie oculaire pas d'utilisation de médicaments pour les témoins sains : pas d'autre maladie oculaire et systémique. pas d'antécédents de chirurgie ou de maladie oculaire pas d'utilisation de médicaments, pas de tabac ou de consommation de tabac

Critères d'exclusion : avoir une maladie oculaire et systémique. antécédents de chirurgie ou de maladie oculaire, d'utilisation de médicaments, de tabagisme ou de toute consommation de tabac

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
en bonne santé
déficient en androgènes
Médicament: testostérone externe
testostérone externe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pour évaluer les effets de l'apport externe de testostérone sur la choroïde : étude de tomographie par cohérence optique d'imagerie en profondeur
Délai: 2019 et 20120
pour obtenir les mesures des choroïdes
2019 et 20120

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Neon Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2020

Première publication (RÉEL)

10 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019/568

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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