A külső tesztoszteron bevitel hatása az érhártyára: mélyebb képalkotó optikai koherencia tomográfia vizsgálat
2020. április 8. frissítette: Volkan YETER, Neon Hospital
A külső tesztoszteron bevitel hatása az érhártyára: mélyebb optikai képalkotás
Ciloğlu és munkatársai eredményei szerint a CSC összefüggésben áll az emelkedett össztesztoszteronszinttel.
A tesztoszteron szerepet játszhat a férfiak CSC-re való hajlamában.
Így célul tűztük ki a külső tesztoszteronbevitel lehetséges hatásának vizsgálatát az érhártya paramétereire; mint például az érhártya vastagsága, érhártya érrendszeri indexe, érhártya stromális és luminális területei stb.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálatban két csoportot különböztetünk meg: az első csoport a tesztoszteronhiányban szenvedő betegekből áll, a második csoportban pedig nem és életkor szerinti egészséges kontroll alanyok vannak.
Mindkét csoport paramétereit mérni fogjuk az alapvonalon.
Az első hónapban és a 3. hónapban pedig újramérjük a paraméterek értékeit mélységi optikai koherencia tomográfiával.
Az eredményeket a csoportok között összehasonlítják.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Samsun, Pulyka, 55139
- Volkan YETER
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
30 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
véletlenszerűen kiválasztott 30 és 800 év közötti alanyok
Leírás
Bevételi kritériumok:
androgénhiányos csoport esetében: nincs más szem- és szisztémás betegség, kivéve az androgénhiányt. nincs anamnézisében szemműtét vagy -betegség, nem használnak gyógyszert az egészséges kontrollokhoz: nincs más szem- és szisztémás betegség. nincs kórtörténetében szemműtét vagy betegség, nem használt gyógyszert, nem dohányzik vagy dohányzik
Kizárási kritériumok: bármilyen szem- és szisztémás betegségben szenved. szemműtét vagy -betegség, gyógyszerhasználat, dohányzás vagy dohányzás
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
egészséges
|
|
|
androgénhiányos
|
külső tesztoszteron
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a külső tesztoszteron bevitel hatásainak értékelése az érhártyára: Mélyebb képalkotó optikai koherencia tomográfia vizsgálat
Időkeret: 2019 és 20120
|
hogy megkapjuk az érhártya méretét
|
2019 és 20120
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2019. január 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2020. március 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2020. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. április 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 8.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. április 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. április 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 8.
Utolsó ellenőrzés
2020. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2019/568
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .