Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av externt testosteronintag på åderhinnan: Förbättra djupbildsstudie med optisk koherenstomografi

8 april 2020 uppdaterad av: Volkan YETER, Neon Hospital

Effekter av externt testosteronintag på åderhinnan: Förbättra djupbildande optisk

Enligt resultaten Ciloğlu et al., är CSC relaterat till förhöjda totala testosteronnivåer. Testosteron kan spela en roll för att predisponera män för CSC. Därför syftade vi till att undersöka den möjliga effekten av externt testosteronintag över koroidala parametrar; såsom koroidal tjocklek, koroidal vascularity index, koroidal stromal ve luminal area, etc.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I studien har vi två grupper: Den första gruppen består av patienter med testosteronbrist och det finns köns- och åldersmatchade friska kontrollpersoner i den andra gruppen. Vi kommer att mäta parametrarna för båda grupperna vid baslinjen. Och första månaden och 3:e månaden kommer vi att mäta om värdena på parametrarna genom att förbättra djupoptisk koherenstomografi. Resultaten kommer att jämföras mellan grupperna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Samsun, Kalkon, 55139
        • Volkan YETER

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

slumpmässigt utvalda försökspersoner mellan 30 och 800 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

för androgenbristgrupp: ingen annan okulär och systemisk sjukdom förutom androgenbrist. ingen historia av ögonkirurgi eller sjukdom ingen medicinanvändning för friska kontroller: ingen annan okulär och systemisk sjukdom. ingen historia av ögonkirurgi eller sjukdom ingen medicinanvändning, ingen rökning eller någon tobaksanvändning

Uteslutningskriterier: har någon okulär och systemisk sjukdom. historia av ögonkirurgi eller sjukdom, medicinanvändning, rökning eller annan tobaksanvändning

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
friska
androgenbrist
Läkemedel: externt testosteron
externt testosteron

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
för att utvärdera effekterna av externt testosteronintag på åderhinnan: Förbättra-depth Imaging Optical Coherence Tomography Study
Tidsram: 2019 och 20120
för att få fram mått på åderhinnorna
2019 och 20120

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Neon Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2020

Första postat (FAKTISK)

10 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019/568

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på externt testosteron

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera