Efeitos da ingestão externa de testosterona na coróide: estudo de tomografia de coerência óptica de imagem aprimorada
8 de abril de 2020 atualizado por: Volkan YETER, Neon Hospital
Efeitos da ingestão externa de testosterona na coróide: imagem óptica de profundidade aprimorada
De acordo com os resultados de Ciloğlu et al., a CSC está relacionada a níveis elevados de testosterona total.
A testosterona pode desempenhar um papel na predisposição dos homens à CSC.
Assim, nosso objetivo foi investigar o possível efeito da ingestão externa de testosterona sobre os parâmetros da coroide; como espessura da coroide, índice de vascularização da coroide, estroma da coroide e áreas luminais, ect.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No estudo, temos dois grupos: o primeiro grupo consiste em pacientes com deficiência de testosterona e há controles saudáveis pareados por sexo e idade no segundo grupo.
Mediremos os parâmetros de ambos os grupos na linha de base.
E no primeiro mês e no terceiro mês, mediremos novamente os valores dos parâmetros por tomografia de coerência óptica de profundidade aprimorada.
Os resultados serão comparados entre os grupos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Samsun, Peru, 55139
- Volkan YETER
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
indivíduos selecionados aleatoriamente com idades entre 30 e 800
Descrição
Critério de inclusão:
para o grupo com deficiência de androgênio: nenhuma outra doença ocular e sistêmica, exceto a deficiência de androgênio. sem história de cirurgia ou doença ocular sem uso de medicamentos para controles saudáveis: sem outra doença ocular e sistêmica. sem história de cirurgia ou doença ocular sem uso de medicamentos, sem fumo ou qualquer uso de tabaco
Critérios de exclusão: possuir qualquer doença ocular e sistêmica. história de cirurgia ou doença ocular, uso de medicamentos, tabagismo ou qualquer uso de tabaco
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
saudável
|
|
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deficiente de andrógeno
|
testosterona externa
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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para avaliar os efeitos da ingestão externa de testosterona na coróide: estudo de tomografia de coerência óptica de imagem aprimorada
Prazo: 2019 e 20120
|
para obter as medidas das coróides
|
2019 e 20120
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2020
Primeira postagem (REAL)
10 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antineoplásicos
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Andrógenos
- Agentes anabolizantes
- Testosterona
- Metiltestosterona
- Undecanoato de testosterona
- Enantato de testosterona
- Testosterona 17 beta-cipionato
Outros números de identificação do estudo
- 2019/568
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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