Effekter av eksternt testosteroninntak på årehinnen: Forbedre dybdeavbildning Optisk koherenstomografistudie
8. april 2020 oppdatert av: Volkan YETER, Neon Hospital
Effekter av eksternt testosteroninntak på årehinnen: Forbedre dybdebildeoptisk
I følge resultatene Ciloğlu et al., er CSC relatert til forhøyede totale testosteronnivåer.
Testosteron kan spille en rolle i å disponere menn for CSC.
Derfor hadde vi som mål å undersøke mulig effekt av eksternt testosteroninntak over koroidale parametere; slik som koroidal tykkelse, koroidal vaskularitetsindeks, koroidale stromale og luminale områder osv.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I studien har vi to grupper: Den første gruppen består av pasienter med testosteronmangel og det er kjønns- og alderstilpassede friske kontrollpersoner i den andre gruppen.
Vi vil måle parametrene til begge gruppene ved baseline.
Og første måned og 3. måned vil vi måle verdiene til parameterne på nytt ved å forbedre dybdeoptisk koherenstomografi.
Resultatene vil bli sammenlignet mellom gruppene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Samsun, Tyrkia, 55139
- Volkan YETER
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
tilfeldig utvalgte personer mellom 30 og 800 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
for androgenmangelgruppe: ingen annen okulær og systemisk sykdom bortsett fra androgenmangel. ingen historie med okulær kirurgi eller sykdom ingen medisinbruk for sunne kontroller: ingen annen okulær og systemisk sykdom. ingen historie med øyekirurgi eller sykdom ingen medisinbruk, ingen røyking eller bruk av tobakk
Eksklusjonskriterier: å ha en hvilken som helst okulær og systemisk sykdom. historie med øyekirurgi eller sykdom, medisinbruk, røyking eller annen tobakksbruk
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
sunn
|
|
|
mangel på androgen
|
eksternt testosteron
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
for å evaluere effekten av eksternt testosteroninntak på årehinnen: Forbedre dybdeavbildning Optical Coherence Tomography Study
Tidsramme: 2019 og 20120
|
for å få målene til årehinnene
|
2019 og 20120
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mars 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mars 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
10. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
10. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019/568
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .