Efectos de la ingesta externa de testosterona en la coroides: estudio de tomografía de coherencia óptica de imágenes de profundidad mejorada
8 de abril de 2020 actualizado por: Volkan YETER, Neon Hospital
Efectos de la ingesta externa de testosterona en la coroides: imagen óptica de profundidad mejorada
Según los resultados de Ciloğlu et al., la CSC se relaciona con niveles elevados de testosterona total.
La testosterona puede desempeñar un papel en la predisposición de los hombres a la CSC.
Por lo tanto, nuestro objetivo fue investigar el posible efecto de la ingesta externa de testosterona sobre los parámetros coroideos; tales como espesor coroideo, índice de vascularidad coroidea, áreas luminales del estroma coroideo, etc.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el estudio, tenemos dos grupos: el primer grupo consta de pacientes con deficiencia de testosterona y hay sujetos de control sanos del mismo sexo y edad en el segundo grupo.
Mediremos los parámetros de ambos grupos al inicio del estudio.
Y el primer mes y el tercer mes volveremos a medir los valores de los parámetros mejorando la tomografía de coherencia óptica profunda.
Los resultados se compararán entre los grupos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Samsun, Pavo, 55139
- Volkan YETER
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
sujetos seleccionados al azar con edades comprendidas entre 30 y 800
Descripción
Criterios de inclusión:
para el grupo con deficiencia de andrógenos: ninguna otra enfermedad ocular y sistémica excepto la deficiencia de andrógenos. sin antecedentes de cirugía o enfermedad ocular sin uso de medicamentos para controles sanos: sin otra enfermedad ocular y sistémica. sin antecedentes de cirugía o enfermedad ocular sin uso de medicamentos, sin fumar o cualquier uso de tabaco
Criterios de exclusión: tener alguna enfermedad ocular y sistémica. antecedentes de cirugía o enfermedad ocular, uso de medicamentos, tabaquismo o cualquier uso de tabaco
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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saludable
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andrógeno deficiente
|
testosterona externa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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para evaluar los efectos de la ingesta externa de testosterona en la coroides: estudio de tomografía de coherencia óptica de imágenes de profundidad mejorada
Periodo de tiempo: 2019 y 20120
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para obtener las medidas de la coroides
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2019 y 20120
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
10 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Andrógenos
- Agentes anabólicos
- Testosterona
- Metiltestosterona
- Undecanoato de testosterona
- Enantato de testosterona
- Testosterona 17 beta-cipionato
Otros números de identificación del estudio
- 2019/568
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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