Effecten van externe testosteroninname op het vaatvlies: onderzoek naar optische coherentietomografie met verbeterde diepteweergave
8 april 2020 bijgewerkt door: Volkan YETER, Neon Hospital
Effecten van externe testosteroninname op het vaatvlies: optische beeldvorming op diepte
Volgens de resultaten van Ciloğlu et al. is CSC gerelateerd aan verhoogde totale testosteronniveaus.
Testosteron kan een rol spelen bij het predisponeren van mannen voor CSC.
Daarom wilden we het mogelijke effect van externe testosteroninname op choroïdale parameters onderzoeken; zoals choroïdale dikte, choroïdale vasculariteitsindex, choroïdale stromale ve luminale gebieden, ect.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de studie hebben we twee groepen: de eerste groep bestaat uit patiënten met een tekort aan testosteron en er zijn gezonde controlepersonen van geslacht en leeftijd in de tweede groep.
We zullen de parameters van beide groepen bij baseline meten.
En de eerste maand en de derde maand zullen we de waarden van de parameters opnieuw meten door optische diepte-coherentietomografie te verbeteren.
De resultaten worden vergeleken tussen de groepen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Samsun, Kalkoen, 55139
- Volkan YETER
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
willekeurig geselecteerde proefpersonen tussen de 30 en 800 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
voor androgeen-deficiënte groep: geen andere oculaire en systemische ziekte behalve androgeen-deficiëntie. geen geschiedenis van oculaire chirurgie of ziekte geen medicijngebruik voor gezonde controles: geen andere oculaire en systemische ziekte. geen geschiedenis van oculaire chirurgie of ziekte geen gebruik van medicijnen, niet roken of roken
Uitsluitingscriteria: een oculaire en systemische ziekte hebben. geschiedenis van oculaire chirurgie of ziekte, medicijngebruik, roken of tabaksgebruik
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
gezond
|
|
|
androgeen deficiënt
|
extern testosteron
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
om de effecten van externe testosteroninname op het vaatvlies te evalueren: onderzoek naar optische coherentietomografie met verbeterde diepteweergave
Tijdsspanne: 2019 en 20120
|
om de metingen van de choroïden te verkrijgen
|
2019 en 20120
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
10 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
10 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019/568
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .