Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van externe testosteroninname op het vaatvlies: onderzoek naar optische coherentietomografie met verbeterde diepteweergave

8 april 2020 bijgewerkt door: Volkan YETER, Neon Hospital

Effecten van externe testosteroninname op het vaatvlies: optische beeldvorming op diepte

Volgens de resultaten van Ciloğlu et al. is CSC gerelateerd aan verhoogde totale testosteronniveaus. Testosteron kan een rol spelen bij het predisponeren van mannen voor CSC. Daarom wilden we het mogelijke effect van externe testosteroninname op choroïdale parameters onderzoeken; zoals choroïdale dikte, choroïdale vasculariteitsindex, choroïdale stromale ve luminale gebieden, ect.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de studie hebben we twee groepen: de eerste groep bestaat uit patiënten met een tekort aan testosteron en er zijn gezonde controlepersonen van geslacht en leeftijd in de tweede groep. We zullen de parameters van beide groepen bij baseline meten. En de eerste maand en de derde maand zullen we de waarden van de parameters opnieuw meten door optische diepte-coherentietomografie te verbeteren. De resultaten worden vergeleken tussen de groepen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Samsun, Kalkoen, 55139
        • Volkan YETER

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

willekeurig geselecteerde proefpersonen tussen de 30 en 800 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

voor androgeen-deficiënte groep: geen andere oculaire en systemische ziekte behalve androgeen-deficiëntie. geen geschiedenis van oculaire chirurgie of ziekte geen medicijngebruik voor gezonde controles: geen andere oculaire en systemische ziekte. geen geschiedenis van oculaire chirurgie of ziekte geen gebruik van medicijnen, niet roken of roken

Uitsluitingscriteria: een oculaire en systemische ziekte hebben. geschiedenis van oculaire chirurgie of ziekte, medicijngebruik, roken of tabaksgebruik

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gezond
androgeen deficiënt
Geneesmiddel: extern testosteron
extern testosteron

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om de effecten van externe testosteroninname op het vaatvlies te evalueren: onderzoek naar optische coherentietomografie met verbeterde diepteweergave
Tijdsspanne: 2019 en 20120
om de metingen van de choroïden te verkrijgen
2019 en 20120

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Neon Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

10 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019/568

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op extern testosteron

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren