Registr dlouhodobé antitrombotické terapie-2 (REGATTA-2)
27. dubna 2026 aktualizováno: National Medical Research Center for Cardiology, Ministry of Health of Russian Federation
Registr věnován posouzení rizika ischemických a hemoragických komplikací dlouhodobé antitrombotické terapie u pacientů s fibrilací síní
Posoudit míru ischemických a hemoragických komplikací dlouhodobé antitrombotické terapie u pacientů s fibrilací síní
Přehled studie
Detailní popis
Registr je ruská prospektivní jednorázová observační studie pacientů, kteří mají indikace pro dlouhodobou antitrombotickou terapii ve spojení s fibrilací síní
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ekaterina Kropacheva, PhD
- Telefonní číslo: +79166760695
- E-mail: katekrab@list.ru
Studijní místa
-
-
-
Moscow, Rusko, 121552
- Nábor
- National Medical Research Center for Cardiology, Ministry of Health of Russian Federation
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Ekaterina Kropacheva, PhD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Oksana Zemlyanskaya, PhD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Elizaveta Panchenko, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Hospitalizované nebo ambulantní pacienty s potvrzenou fibrilací síní a Cha2ds2Vasc> 1
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdokumentovaná fibrilace síní s Cha2ds2Vasc> 1
Kritéria pro vyloučení:
- Subjekty, které nejsou neochotné nebo neschopné poskytnout informovaný souhlas. ACS do 12 měsíců před zařazením závažné CHF (NYHA IV) mrtvice do 6 měsíců před inkluzí závažné onemocnění ledvin nebo svalového onemocnění / selhání ledvin s kreatininem> 3 mg / dl si představitelná nemožnost přijít v kontaktu s pacientem nebo jeho rodinou po 1 roce po zásahu po intervenci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
složený z hlavních kardiovaskulárních příhod
Časové okno: Unclusion až 5 let
|
mrtvice, infarkt myokardu, trombóza stentu [definitivní nebo pravděpodobná] nebo naléhavá revaskularizace, cqrdiac smrt
|
Unclusion až 5 let
|
|
složený z jakýchkoli krvácejících událostí
Časové okno: Unclusion až 5 let
|
Major, klinicky relevantní nonmajor, minor (Barc, isth, Garfield AF)
|
Unclusion až 5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mutace v následujících genech
Časové okno: zařazení
|
CYP2C9*, VKORC1
|
zařazení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Elizaveta Panchenko, PhD, National Medical Research Center for Cardiology, Ministry of Health of Russian Federation
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- van Rein N, Heide-Jorgensen U, Lijfering WM, Dekkers OM, Sorensen HT, Cannegieter SC. Major Bleeding Rates in Atrial Fibrillation Patients on Single, Dual, or Triple Antithrombotic Therapy. Circulation. 2019 Feb 5;139(6):775-786. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036248.
- Olsen AS, McGettigan P, Gerds TA, Fosbol EL, Olesen JB, Sindet-Pedersen C, Staerk L, Lock Hansen M, Pallisgaard JL, Kober L, Torp-Pedersen C, Gislason GH, Lamberts M. Risk of gastrointestinal bleeding associated with oral anticoagulation and non-steroidal anti-inflammatory drugs in patients with atrial fibrillation: a nationwide study. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2020 Sep 1;6(5):292-300. doi: 10.1093/ehjcvp/pvz069.
- Panchenko E, Kropacheva E, Dobrovolsky A, Titaeva E, Zemlyanskaya O, Trofimov D, Galkina I, Lifshits G, Vereina N, Sinitsin S, Vorobyeva N, Grehova L, Zateyshchikov D, Zotova I, Vavilova T, Sirotkina O, Grontkovskaya A. CYP2C9 and VKORC1 genotyping for the quality of long-standing warfarin treatment in Russian patients. Pharmacogenomics J. 2020 Oct;20(5):687-694. doi: 10.1038/s41397-020-0157-2. Epub 2020 Feb 6.
- Kropacheva ES, Khakimova MB, Krivosheeva EN, Zemlyanskaya OA, Panchenko EP. [Severe gastrointestinal bleeding in patients with atrial fibrillation receiving oral anticoagulants (based on REGistry of long-term AnTithrombotic TherApy - REGATTA)]. Ter Arkh. 2021 Sep 15;93(9):1037-1043. doi: 10.26442/00403660.2021.09.201019. Russian.
- Mironova Staroverova AI, Panchenko EP, Kropacheva ES, Zemlyanskaya OA. [Resumption of anticoagulant therapy after major bleeding and recurrence of hemorrhagic complications in patients with atrial fibrillation with a high risk of stroke and thromboembolism (based on the results of 20 years of observation)]. Ter Arkh. 2020 Oct 14;92(9):15-23. doi: 10.26442/00403660.2020.09.000655. Russian.
- Krivosheeva EN, Panchenko EP, Kropacheva ES, Dobrovolsky AB, Titaeva EV, Mironov VM, Samko AN. Prediction-Determining Outcomes and Their Predictors in Atrial Fibrillation Patients Receiving Multicomponent Antithrombotic Therapy in Real Clinical Practice. Kardiologiia. 2020 Sep 17;60(8):33-45. doi: 10.18087/cardio.2020.8.n1123.
- Krivosheeva EN, Kropacheva ES, Panchenko EP, Samko AN. [Thrombotic and hemorrhagic complications in atrial fibrillation patients, undergoing elective percutaneous coronary intervention]. Ter Arkh. 2019 Sep 15;91(9):38-46. doi: 10.26442/00403660.2019.09.000297. Russian.
- Kropacheva ES, Zemlyanskaya OA, Krivosheeva EN, Panchenko EP. [Resumption of anticoagulant therapy after major bleeding and the risk of negative events in patients with atrial fibrillation (based on REGistry of Long-term AnTithrombotic TherApy-2 - REGATA)]. Ter Arkh. 2023 Jan 16;94(12):1374-1380. doi: 10.26442/00403660.2022.12.201994. Russian.
- Krivosheeva EN, Komarov AL, Panchenko EP, Khakimova MB, Kropacheva ES, Pogorelova OA, Balakhonova TV, Titaeva EV, Dobrovolsky AB, Galyautdinov DM, Vlasova EE. [GDF-15 and the risk of bleeding in patients with stable CAD receiving multicomponent antithrombotic therapy: the results of the prospective REGATA register]. Ter Arkh. 2024 Jul 30;96(7):683-689. doi: 10.26442/00403660.2024.07.202783. Russian.
- Kropacheva ES, Zemlyanskaya OA, Panchenko EP. Chronic Kidney Disease is a Predictor of Recurrent Bleeding in Patients With Atrial Fibrillation After Resuming Anticoagulant Therapy (based on REGistry of Long-term AnTithrombotic TherApy (REGATA-2). Kardiologiia. 2023 Nov 8;63(10):55-62. doi: 10.18087/cardio.2023.10.n2284. English, Russian.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. ledna 2015
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. dubna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
15. dubna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Patologické procesy
- Srdeční choroba
- Arytmie, srdeční
- Arterioskleróza
- Arteriální okluzivní onemocnění
- Koronární onemocnění
- Ischémie myokardu
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Fibrilace síní
- Ischemická choroba srdeční
- Farmakologické akce
- Chemické účinky a použití
- Terapeutická použití
- Hematologická činidla
- Antikoagulancia
Další identifikační čísla studie
- REGATTA203121975
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje o jednotlivých účastnících, které jsou základem výsledků uvedených v článku po deidentifikaci (text, tabulky, obrázky)
Časový rámec sdílení IPD
Začátek 9 měsíců a končící 36 měsíců po zveřejnění
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Vědci, kteří poskytují metodologicky zdravý návrh.
Pro metaanalýzu dat jednotlivých účastníků.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Fibrilace síní
-
SuZhou Sinus Medical Technologies Co.,LtdShanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeFibrilace síní (atrial fibrillation) - třepotání
-
Institute for Clinical and Experimental MedicineNáborFlutter, Atrial | Katétrová ablace | Kavotrikuspidální isthmus závislý na flutter pravé síněČeská republika