REGistry of Long-term AnTithrombotic TherApy-2 (REGATTA-2)
2020. április 14. frissítette: Elizaveta Panchenko, National Medical Research Center for Cardiology, Ministry of Health of Russian Federation
Registry Dedicated to Assess the Risk of Ischemic and Hemorrhagic Complications of Long-term Antithrombotic Therapy in Patients With Atrial Fibrillation
To assess the rates of ischemic and hemorrhagic complications of long-term antithrombotic therapy in patients with atrial fibrillation
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
The register is a Russian prospective single-center observational study of patients who have indications for long-term antithrombotic therapy in connection with atrial fibrillation
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
2000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ekaterina Kropacheva, PhD
- Telefonszám: +79166760695
- E-mail: katekrab@list.ru
Tanulmányi helyek
-
-
-
Moscow, Orosz Föderáció, 121552
- Toborzás
- National Medical Research Center for Cardiology, Ministry of Health of Russian Federation
-
Alkutató:
- Ekaterina Kropacheva, PhD
-
Alkutató:
- Oksana Zemlyanskaya, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Hospitalized or outpatients with confirmed atrial fibrillation and CHA2DS2VASC > 1
Leírás
Inclusion Criteria:
- Documented atrial fibrillation with CHA2DS2VASC > 1
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent. ACS within 12 months before inclusion Severe CHF (NYHA IV) Stroke within 6 months before inclusion Severe liver or muscle disease Severe kidney disease / renal failure with creatinine > 3 mg/dl Conceivable impossibility to come in touch with the patient or his family at 1-year after the intervention
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
composite of major cardiovascular events
Időkeret: unclusion up to 5 years
|
stroke, myocardial infarction, stent thrombosis [definite or probable], or urgent revascularization, cqrdiac death
|
unclusion up to 5 years
|
|
composite of any bleeding events
Időkeret: unclusion up to 5 years
|
major, clinically relevant nonmajor, minor (BARC, ISTH,GARFIELD AF)
|
unclusion up to 5 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mutations in following genes
Időkeret: inclusion
|
CYP2C9*, VKORC1
|
inclusion
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- van Rein N, Heide-Jorgensen U, Lijfering WM, Dekkers OM, Sorensen HT, Cannegieter SC. Major Bleeding Rates in Atrial Fibrillation Patients on Single, Dual, or Triple Antithrombotic Therapy. Circulation. 2019 Feb 5;139(6):775-786. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036248.
- Olsen AS, McGettigan P, Gerds TA, Fosbol EL, Olesen JB, Sindet-Pedersen C, Staerk L, Lock Hansen M, Pallisgaard JL, Kober L, Torp-Pedersen C, Gislason GH, Lamberts M. Risk of gastrointestinal bleeding associated with oral anticoagulation and non-steroidal anti-inflammatory drugs in patients with atrial fibrillation: a nationwide study. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2020 Sep 1;6(5):292-300. doi: 10.1093/ehjcvp/pvz069.
- Panchenko E, Kropacheva E, Dobrovolsky A, Titaeva E, Zemlyanskaya O, Trofimov D, Galkina I, Lifshits G, Vereina N, Sinitsin S, Vorobyeva N, Grehova L, Zateyshchikov D, Zotova I, Vavilova T, Sirotkina O, Grontkovskaya A. CYP2C9 and VKORC1 genotyping for the quality of long-standing warfarin treatment in Russian patients. Pharmacogenomics J. 2020 Oct;20(5):687-694. doi: 10.1038/s41397-020-0157-2. Epub 2020 Feb 6.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. január 15.
Elsődleges befejezés (Várható)
2025. december 31.
A tanulmány befejezése (Várható)
2025. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. április 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 14.
Első közzététel (Tényleges)
2020. április 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. április 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 14.
Utolsó ellenőrzés
2020. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REGATTA203121975
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Individual participant data that underlie the results reported in the article after deidentification (text, tables, figures)
IPD megosztási időkeret
Beginning 9 months and ending 36 months following publication
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Researchers who provide a methodologically sound proposal .
For individual participant data meta-analysis.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Pitvarfibrilláció
-
Assiut UniversityVisszavontASD2 (Secundum Atrial Septal Defect)