Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Integrované sítě Parkinsonovy péče: Hodnocení ekonomických a sociálních bariér (ECOSO-ICAREPD)

19. června 2023 aktualizováno: University Hospital, Toulouse

Integrované sítě Parkinsonovy péče: Posouzení ekonomických a sociálních překážek optimální cesty péče o pacienty s Parkinsonovou nemocí

Podle nejnovější zprávy o veřejném zdraví ve Francii postihuje Parkinsonova nemoc (PD) přibližně 160 000 pacientů.

Pro charakterizaci podílu lékařské a nelékařské péče hrazené ze zdravotního pojištění a podílu nehrazené lékařské a nelékařské péče je proto zásadní odhadnout celkovou spotřebu zdravotnických a nelékařských zdrojů pacienty s PD. zdravotním pojištěním a také podílem formální a neformální péče s cílem identifikovat potenciální ekonomické bariéry pro optimální cestu péče o pacienty s PD. Je také nutné mít informace o socioekonomických charakteristikách a místě bydliště rezidenta, aby bylo možné odhadnout vliv těchto determinant na optimální průběh péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Podle nejnovější zprávy o veřejném zdraví ve Francii postihuje Parkinsonova nemoc (PD) přibližně 160 000 pacientů.

Od zavedení 7 meziregionálních koordinačních center a 25 regionálních odborných center na území státu v roce 2012 se zlepšila koordinace dráhy péče o pacienty s Parkinsonovou nemocí.

Zdravotní pojištění proplácí 100 % přímé lékařské i nelékařské péče, jakmile jsou pacienti registrováni v Dlouhodobém stavu č. 16. V současnosti však máme málo informací o péči, která není uznána pro finanční krytí zdravotním pojištěním.

Pro charakterizaci podílu lékařské a nelékařské péče hrazené ze zdravotního pojištění a podílu nehrazené lékařské a nelékařské péče je proto zásadní odhadnout celkovou spotřebu zdravotnických a nelékařských zdrojů pacienty s PD. zdravotním pojištěním a také podílem formální a neformální péče s cílem identifikovat potenciální ekonomické bariéry pro optimální cestu péče o pacienty s PD. Je také nutné mít informace o socioekonomických charakteristikách a místě bydliště rezidenta, aby bylo možné odhadnout vliv těchto determinant na optimální průběh péče.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

72

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Toulouse, Francie, 31059
        • CHU de Toulouse

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s Parkinsonovou chorobou a starší 18 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s Parkinsonovou nemocí jakéhokoli stupně závažnosti
  • Pacienti starší 18 let
  • Pacienti žijící doma
  • Pacientský poradce v expertním centru Parkinsonovy nemoci ve Fakultní nemocnici v Toulouse

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná a kojící žena
  • Pacient pod opatrovnictvím, kurátorstvím nebo ochranou spravedlnosti
  • Osoba, která nerozumí francouzsky, aby mohla odpovědět na dotazník
  • Pacient, který se účastnil nebo účastnil projektu iCare PD

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s Parkinsonovou nemocí
Pacienti s Parkinsonovou chorobou a starší 18 let
Pacient odpovídá na dotazník přímo po konzultaci nebo telekonzultaci nebo si může domluvit telefonickou schůzku s pracovníkem klinického výzkumu o něco později.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikujte ekonomické překážky optimální cesty péče
Časové okno: Den 0
Jedná se o shromažďování počtu spotřebovaných zdrojů a zbývající část, kterou nese pacient, a také počet hodin neformální pomoci, které budou oceněny pomocí metody reprodukčních nákladů.
Den 0

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikujte a kvantifikujte náklady na cestu péče o pacienty s Parkinsonovou chorobou
Časové okno: Den 0
jedná se o kvantifikaci počtu spotřebovaných zdrojů a identifikaci jednotkových nákladů pro každý typ spotřebovaných zdrojů.
Den 0
identifikovat socioekonomické determinanty
Časové okno: Den 0
identifikovat socioekonomické a územní determinanty, které by mohly mít dopad na optimální cestu péče.
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Olivier Rascol, University Hospital, Toulouse

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

2. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

2. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit