Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Integrerte Parkinson Care Networks: Vurdering av økonomiske og sosiale barrierer (ECOSO-ICAREPD)

19. juni 2023 oppdatert av: University Hospital, Toulouse

Integrerte Parkinson Care Networks: Vurdering av økonomiske og sosiale barrierer for den optimale omsorgsveien for pasienter med Parkinsons sykdom

Ifølge den siste folkehelserapporten i Frankrike rammer Parkinsons sykdom (PD) rundt 160 000 pasienter.

Det er derfor viktig å estimere det totale forbruket av medisinske og ikke-medisinske ressurser til pasienter med PD for å karakterisere andelen medisinsk og ikke-medisinsk behandling som refunderes av helseforsikring, andelen medisinsk og ikke-medisinsk behandling som ikke refunderes. av helseforsikring, samt andelen formell og uformell omsorg for å identifisere potensielle økonomiske barrierer for en optimal behandlingsvei for pasienter med PD. Det er også nødvendig å ha informasjon om sosioøkonomiske kjennetegn og bosted for beboeren for å kunne anslå effekten av disse determinantene på et optimalt omsorgsforløp.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I følge den siste folkehelserapporten i Frankrike rammer Parkinsons sykdom (PD) rundt 160 000 pasienter

Koordineringen av behandlingsveien for pasienter med Parkinsons sykdom har blitt forbedret siden implementeringen på det nasjonale territoriet av 7 interregionale koordinasjonssentre og 25 regionale ekspertsentre i 2012.

Helseforsikring refunderer 100 % av direkte medisinsk og ikke-medisinsk behandling så snart pasienter er registrert i langsiktig tilstand n°16. Imidlertid har vi foreløpig lite informasjon om omsorg som ikke er anerkjent for økonomisk dekning av helseforsikring.

Det er derfor viktig å estimere det totale forbruket av medisinske og ikke-medisinske ressurser til pasienter med PD for å karakterisere andelen medisinsk og ikke-medisinsk behandling som refunderes av helseforsikring, andelen medisinsk og ikke-medisinsk behandling som ikke refunderes. av helseforsikring, samt andelen formell og uformell omsorg for å identifisere potensielle økonomiske barrierer for en optimal behandlingsvei for pasienter med PD. Det er også nødvendig å ha informasjon om sosioøkonomiske kjennetegn og bosted for beboeren for å kunne anslå effekten av disse determinantene på et optimalt omsorgsforløp.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

72

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Toulouse, Frankrike, 31059
        • CHU de Toulouse

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med Parkinsons sykdom og over 18 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med Parkinsons sykdom av alle stadier av alvorlighetsgrad
  • Pasienter over 18 år
  • Pasienter som bor hjemme
  • Pasientkonsulent ved ekspertsenteret Parkinson ved Toulouse Universitetssykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid og ammende kvinne
  • Pasient under vergemål, kuratorskap eller rettssikkerhet
  • Person som ikke forstår fransk for å kunne svare på spørreskjemaet
  • Pasient som deltok eller deltok i iCare PD-prosjektet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med Parkinsons sykdom
Pasienter med Parkinsons sykdom og over 18 år
Pasienten svarer på spørreskjemaet direkte etter konsultasjonen eller telekonsultasjonen eller kan avtale en telefontime med den kliniske forskningsmedarbeideren litt senere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser de økonomiske barrierene for en optimal omsorgsvei
Tidsramme: Dag 0
Det er innsamlingen av antall forbrukte ressurser og resten som skal dekkes av pasienten, samt antall timer med uformell hjelp som vil bli verdsatt ved bruk av erstatningskostnadsmetoden.
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser og kvantifiser kostnadene for behandlingsveien for pasienter med Parkinsons sykdom
Tidsramme: Dag 0
det er kvantifiseringen av antall forbrukte ressurser og identifisering av enhetskostnadene for hver type ressurser som forbrukes.
Dag 0
identifisere sosioøkonomiske determinanter
Tidsramme: Dag 0
identifisere de sosioøkonomiske og territorielle determinantene som kan ha innvirkning på en optimal omsorgsvei.
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olivier Rascol, University Hospital, Toulouse

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

2. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

2. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere