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統合パーキンソン病ケアネットワーク: 経済的および社会的障壁の評価 (ECOSO-ICAREPD)

2023年6月19日 更新者:University Hospital, Toulouse

統合パーキンソン病ケアネットワーク: パーキンソン病患者の最適なケア経路に対する経済的および社会的障壁の評価

フランスの最新の公衆衛生報告書によると、パーキンソン病 (PD) の患者数は約 160,000 人です。

したがって、健康保険によって償還される医療および非医療ケアの割合、償還されない医療および非医療ケアの割合を特徴づけるために、PD患者による医療および非医療リソースの全体的な消費を推定することが不可欠である。 PD 患者の最適なケア経路に対する潜在的な経済的障壁を特定するために、健康保険による医療の提供だけでなく、公式および非公式のケアの分担も検討します。 また、最適な治療方針に対するこれらの決定要因の影響を推定するには、居住者の社会経済的特性と居住地に関する情報も必要です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

フランスの最新の公衆衛生報告書によると、パーキンソン病 (PD) は約 160,000 人の患者に影響を与えています

2012 年に全国に 7 つの地域間調整センターと 25 の地域専門家センターが設置されて以来、パーキンソン病患者のケア経路の調整が改善されました。

患者が長期条件番号 16 に登録されるとすぐに、健康保険は直接医療および非医療ケアの 100% を払い戻します。 しかし、現時点では、健康保険による経済的補償が認められていないケアに関する情報はほとんどありません。

したがって、健康保険によって償還される医療および非医療ケアの割合、償還されない医療および非医療ケアの割合を特徴づけるために、PD患者による医療および非医療リソースの全体的な消費を推定することが不可欠である。 PD 患者の最適なケア経路に対する潜在的な経済的障壁を特定するために、健康保険による医療の提供だけでなく、公式および非公式のケアの分担も検討します。 また、最適な治療方針に対するこれらの決定要因の影響を推定するには、居住者の社会経済的特性と居住地に関する情報も必要です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulouse、フランス、31059
        • CHU de Toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パーキンソン病患者および18歳以上

説明

包含基準:

  • あらゆる重症度のパーキンソン病患者
  • 18歳以上の患者
  • 在宅の患者さん
  • トゥールーズ大学病院パーキンソン病エキスパートセンターの患者コンサルタント

除外基準:

  • 妊娠中および授乳中の女性
  • 後見、保佐、または司法の保護を受けている患者
  • フランス語がわからないがアンケートに答えられる程度の人
  • iCare PDプロジェクトに参加または参加した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パーキンソン病患者
パーキンソン病患者および18歳以上
患者は、診察または電話相談の直後にアンケートに回答するか、少し遅れて臨床研究担当者との電話予約を手配することもできます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最適なケアパスへの経済的障壁を特定する
時間枠:0日目
これは、消費されたリソースの数と患者が負担する残りの金額、および再調達コストアプローチを使用して評価される非公式の支援の時間数の集合です。
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーキンソン病患者の治療経路にかかるコストを特定して定量化する
時間枠:0日目
これは、消費されたリソースの数を定量化し、消費されたリソースの種類ごとに単価を特定することです。
0日目
社会経済的決定要因を特定する
時間枠:0日目
最適なケアパスに影響を与える可能性のある社会経済的および地域的決定要因を特定します。
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Olivier Rascol、University Hospital, Toulouse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月12日

一次修了 (実際)

2021年7月2日

研究の完了 (実際)

2021年7月2日

試験登録日

最初に提出

2020年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月21日

最初の投稿 (実際)

2020年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月19日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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