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Réseaux intégrés de soins Parkinson : évaluation des obstacles économiques et sociaux (ECOSO-ICAREPD)

19 juin 2023 mis à jour par: University Hospital, Toulouse

Réseaux intégrés de soins de la maladie de Parkinson : évaluation des obstacles économiques et sociaux à la voie de soins optimale pour les patients atteints de la maladie de Parkinson

Selon le dernier bilan de santé publique en France, la maladie de Parkinson (MP) touche environ 160 000 patients.

Il est donc essentiel d'estimer la consommation globale de ressources médicales et non médicales par les patients atteints de MP afin de caractériser la part des soins médicaux et non médicaux remboursés par l'assurance maladie, la part des soins médicaux et non médicaux non remboursés. par l'assurance maladie, ainsi que la part des soins formels et informels afin d'identifier les obstacles économiques potentiels à un parcours de soins optimal pour les patients atteints de MP. Il est également nécessaire de disposer d'informations sur les caractéristiques socio-économiques et le lieu de résidence du résident afin d'estimer l'impact de ces déterminants sur un parcours de soins optimal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Selon le dernier bilan de santé publique en France, la maladie de Parkinson (MP) touche environ 160 000 patients

La coordination du parcours de soins des patients atteints de la maladie de Parkinson a été améliorée depuis la mise en place sur le territoire national de 7 centres de coordination interrégionaux et de 25 centres experts régionaux en 2012.

L'assurance maladie rembourse 100% des soins directs médicaux et non médicaux dès l'inscription des patients en ALD n°16. Cependant, nous disposons actuellement de peu d'informations sur les soins non reconnus financièrement par l'assurance maladie.

Il est donc essentiel d'estimer la consommation globale de ressources médicales et non médicales par les patients atteints de MP afin de caractériser la part des soins médicaux et non médicaux remboursés par l'assurance maladie, la part des soins médicaux et non médicaux non remboursés. par l'assurance maladie, ainsi que la part des soins formels et informels afin d'identifier les obstacles économiques potentiels à un parcours de soins optimal pour les patients atteints de MP. Il est également nécessaire de disposer d'informations sur les caractéristiques socio-économiques et le lieu de résidence du résident afin d'estimer l'impact de ces déterminants sur un parcours de soins optimal.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

72

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Toulouse, France, 31059
        • CHU de Toulouse

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de la maladie de Parkinson et de plus de 18 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de la maladie de Parkinson de tout stade de gravité
  • Patients de plus de 18 ans
  • Patients vivant à domicile
  • Consultant patient au centre expert Parkinson du CHU de Toulouse

Critère d'exclusion:

  • Femme enceinte et allaitante
  • Patient sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice
  • Personne qui ne comprend pas le français pour pouvoir répondre au questionnaire
  • Patient ayant participé ou participé au projet iCare PD

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de la maladie de Parkinson
Patients atteints de la maladie de Parkinson et de plus de 18 ans
Autre: Questionnaire
Le patient répond directement au questionnaire suite à sa consultation ou téléconsultation ou peut convenir un peu plus tard d'un rendez-vous téléphonique avec l'attaché de recherche clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les barrières économiques à un parcours de soins optimal
Délai: Jour 0
C'est l'ensemble du nombre de ressources consommées et du reliquat à la charge du patient ainsi que le nombre d'heures d'aide informelle qui seront valorisées selon l'approche du coût de remplacement.
Jour 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier et quantifier le coût du parcours de soins pour les patients atteints de la maladie de Parkinson
Délai: Jour 0
c'est la quantification du nombre de ressources consommées et l'identification des coûts unitaires pour chaque type de ressources consommées.
Jour 0
identifier les déterminants socio-économiques
Délai: Jour 0
identifier les déterminants socio-économiques et territoriaux pouvant avoir un impact sur un parcours de soins optimal.
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Toulouse

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier Rascol, University Hospital, Toulouse

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

2 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

2 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2020

Première publication (Réel)

24 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC31/20/0184

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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