Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zintegrowane sieci opieki nad chorobą Parkinsona: ocena barier ekonomicznych i społecznych (ECOSO-ICAREPD)

19 czerwca 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Zintegrowane sieci opieki nad chorymi na chorobę Parkinsona: ocena barier ekonomicznych i społecznych na drodze do optymalnej opieki nad pacjentami z chorobą Parkinsona

Według najnowszego raportu dotyczącego zdrowia publicznego we Francji, choroba Parkinsona (PD) dotyka około 160 000 pacjentów.

Niezbędne jest zatem oszacowanie całkowitego zużycia zasobów medycznych i pozamedycznych przez pacjentów z chorobą Parkinsona, aby scharakteryzować udział opieki medycznej i niemedycznej refundowanej przez ubezpieczenie zdrowotne, udział opieki medycznej i niemedycznej nierefundowanej. przez ubezpieczenie zdrowotne, a także udział opieki formalnej i nieformalnej w celu zidentyfikowania potencjalnych barier ekonomicznych dla optymalnej ścieżki opieki nad pacjentami z PD. Niezbędne jest również posiadanie informacji na temat charakterystyki społeczno-ekonomicznej oraz miejsca zamieszkania mieszkańca, aby oszacować wpływ tych uwarunkowań na optymalny przebieg opieki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Według najnowszego raportu dotyczącego zdrowia publicznego we Francji, choroba Parkinsona (PD) dotyka około 160 000 pacjentów

Koordynacja ścieżki opieki nad pacjentami z chorobą Parkinsona uległa poprawie od czasu wdrożenia na terenie kraju w 2012 roku 7 międzyregionalnych ośrodków koordynacyjnych i 25 regionalnych ośrodków eksperckich.

Ubezpieczenie zdrowotne refunduje 100% bezpośredniej opieki medycznej i niemedycznej, gdy tylko pacjent zostanie zarejestrowany w stanie przewlekłym nr 16. Jednak obecnie mamy niewiele informacji na temat opieki, która nie jest uznawana za pokrycie finansowe przez ubezpieczenie zdrowotne.

Niezbędne jest zatem oszacowanie całkowitego zużycia zasobów medycznych i pozamedycznych przez pacjentów z chorobą Parkinsona, aby scharakteryzować udział opieki medycznej i niemedycznej refundowanej przez ubezpieczenie zdrowotne, udział opieki medycznej i niemedycznej nierefundowanej. przez ubezpieczenie zdrowotne, a także udział opieki formalnej i nieformalnej w celu zidentyfikowania potencjalnych barier ekonomicznych dla optymalnej ścieżki opieki nad pacjentami z PD. Niezbędne jest również posiadanie informacji na temat charakterystyki społeczno-ekonomicznej oraz miejsca zamieszkania mieszkańca, aby oszacować wpływ tych uwarunkowań na optymalny przebieg opieki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Toulouse, Francja, 31059
        • CHU de Toulouse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą Parkinsona i powyżej 18 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z chorobą Parkinsona o dowolnym stopniu zaawansowania
  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
  • Pacjenci mieszkający w domu
  • Konsultant pacjentów w centrum eksperckim Parkinsona w Szpitalu Uniwersyteckim w Tuluzie

Kryteria wyłączenia:

  • Kobieta w ciąży i karmiąca
  • Pacjent pod kuratelą, kuratelą lub strażnikiem sprawiedliwości
  • Osoba, która nie rozumie francuskiego, aby móc odpowiedzieć na kwestionariusz
  • Pacjent, który uczestniczył lub uczestniczył w projekcie iCare PD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z chorobą Parkinsona
Pacjenci z chorobą Parkinsona i powyżej 18 lat
Pacjent odpowiada na kwestionariusz bezpośrednio po konsultacji lub telekonsultacji lub może nieco później umówić się telefonicznie na spotkanie z pracownikiem badań klinicznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikuj bariery ekonomiczne dla optymalnej ścieżki opieki
Ramy czasowe: Dzień 0
Jest to zbiór liczby zużytych zasobów i pozostałej części do poniesienia przez pacjenta oraz liczby godzin nieformalnej pomocy, które zostaną wycenione przy użyciu podejścia kosztów odtworzeniowych.
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikować i określić ilościowo koszt ścieżki opieki nad pacjentami z chorobą Parkinsona
Ramy czasowe: Dzień 0
jest to kwantyfikacja liczby zużytych zasobów i identyfikacja kosztów jednostkowych dla każdego rodzaju zużytych zasobów.
Dzień 0
identyfikować uwarunkowania społeczno-ekonomiczne
Ramy czasowe: Dzień 0
zidentyfikować uwarunkowania społeczno-ekonomiczne i terytorialne, które mogą mieć wpływ na optymalną ścieżkę opieki.
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Olivier Rascol, University Hospital, Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj