Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrerede Parkinson Care Networks: Vurdering af økonomiske og sociale barrierer (ECOSO-ICAREPD)

19. juni 2023 opdateret af: University Hospital, Toulouse

Integrerede Parkinson Care Networks: Vurdering af økonomiske og sociale barrierer for den optimale behandlingsvej for patienter med Parkinsons sygdom

Ifølge den seneste folkesundhedsrapport i Frankrig rammer Parkinsons sygdom (PD) omkring 160.000 patienter.

Det er derfor væsentligt at estimere det samlede forbrug af medicinske og ikke-medicinske ressourcer hos patienter med PD for at karakterisere andelen af ​​medicinsk og ikke-medicinsk behandling, der refunderes af sygeforsikringen, andelen af ​​medicinsk og ikke-medicinsk behandling, der ikke refunderes. ved sygesikring, samt andelen af ​​formel og uformel pleje for at identificere potentielle økonomiske barrierer for en optimal plejevej for patienter med PD. Det er også nødvendigt at have oplysninger om de socioøkonomiske karakteristika og beboerens bopæl for at kunne vurdere, hvilken indflydelse disse determinanter har på et optimalt plejeforløb.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ifølge den seneste folkesundhedsrapport i Frankrig rammer Parkinsons sygdom (PD) omkring 160.000 patienter

Koordineringen af ​​plejeforløbet for patienter med Parkinsons sygdom er blevet forbedret siden implementeringen på det nationale territorium af 7 interregionale koordinationscentre og 25 regionale ekspertcentre i 2012.

Sygeforsikringen refunderer 100 % af den direkte medicinske og ikke-medicinske behandling, så snart patienter er registreret i langtidstilstand nr. 16. Men vi har i øjeblikket kun få oplysninger om pleje, der ikke er anerkendt for økonomisk dækning af sygeforsikringen.

Det er derfor væsentligt at estimere det samlede forbrug af medicinske og ikke-medicinske ressourcer hos patienter med PD for at karakterisere andelen af ​​medicinsk og ikke-medicinsk behandling, der refunderes af sygeforsikringen, andelen af ​​medicinsk og ikke-medicinsk behandling, der ikke refunderes. ved sygesikring, samt andelen af ​​formel og uformel pleje for at identificere potentielle økonomiske barrierer for en optimal plejevej for patienter med PD. Det er også nødvendigt at have oplysninger om de socioøkonomiske karakteristika og beboerens bopæl for at kunne vurdere, hvilken indflydelse disse determinanter har på et optimalt plejeforløb.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

72

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • CHU de Toulouse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Parkinsons sygdom patienter og over 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med Parkinsons sygdom uanset sværhedsgrad
  • Patienter over 18 år
  • Hjemmeboende patienter
  • Patientkonsulent ved ekspertcentret Parkinson på Toulouse Universitetshospital

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid og ammende kvinde
  • Patient under værgemål, kuratorskab eller retssikkerhed
  • Person, der ikke forstår fransk for at kunne besvare spørgeskemaet
  • Patient, der deltog eller deltog i iCare PD-projektet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Parkinsons sygdom patienter
Parkinsons sygdom patienter og over 18 år
Patienten besvarer spørgeskemaet direkte efter sin konsultation eller telekonsultation eller kan aftale en telefonsamtale med den kliniske forskningsmedarbejder lidt senere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer de økonomiske barrierer for en optimal plejevej
Tidsramme: Dag 0
Det er indsamlingen af ​​antallet af forbrugte ressourcer og resten, som skal afholdes af patienten, samt antallet af timers uformel hjælp, der vil blive værdisat ved hjælp af erstatningsomkostningsmetoden.
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer og kvantificer omkostningerne ved behandlingsforløbet for patienter med Parkinsons sygdom
Tidsramme: Dag 0
det er kvantificeringen af ​​antallet af forbrugte ressourcer og identifikation af enhedsomkostningerne for hver type ressourcer, der forbruges.
Dag 0
identificere socioøkonomiske determinanter
Tidsramme: Dag 0
identificere de socioøkonomiske og territoriale determinanter, der kan have indflydelse på en optimal plejevej.
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivier Rascol, University Hospital, Toulouse

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

2. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

24. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner