综合帕金森护理网络：经济和社会障碍评估 (ECOSO-ICAREPD)
2023年6月19日 更新者：University Hospital, Toulouse
综合帕金森护理网络：评估帕金森病患者最佳护理途径的经济和社会障碍
根据法国最新的公共卫生报告，帕金森病 (PD) 影响了大约 16 万名患者。
因此，有必要估计 PD 患者对医疗和非医疗资源的总体消耗，以表征健康保险报销的医疗和非医疗份额，未报销的医疗和非医疗份额。 通过健康保险，以及正式和非正式护理的份额，以确定 PD 患者最佳护理路径的潜在经济障碍。 还需要了解有关居民的社会经济特征和居住地的信息，以便估计这些决定因素对最佳护理过程的影响。
研究概览
详细说明
根据法国最新的公共卫生报告，帕金森病 (PD) 影响了大约 16 万名患者
自2012年在全国范围内实施7个区域间协调中心和25个区域专家中心以来，帕金森病患者就诊路径的协调得到了提升。
一旦患者在长期条件 n°16 中登记，健康保险就会报销 100% 的直接医疗和非医疗护理。 然而，我们目前几乎没有关于医疗保险不认可的医疗信息。
因此，有必要估计 PD 患者对医疗和非医疗资源的总体消耗，以表征健康保险报销的医疗和非医疗份额，未报销的医疗和非医疗份额。 通过健康保险，以及正式和非正式护理的份额，以确定 PD 患者最佳护理路径的潜在经济障碍。 还需要了解有关居民的社会经济特征和居住地的信息，以便估计这些决定因素对最佳护理过程的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
72
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Delphine Vernet
- 电话号码：33 5 61 77 72 16
- 邮箱：vernet.d@chu-toulouse.fr
学习地点
-
-
-
Toulouse、法国、31059
- CHU de Toulouse
-
接触：
- Delphine Vernet
- 电话号码：33 5 61 77 72 16
- 邮箱：vernet.d@chu-toulouse.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
帕金森病患者及18岁以上
描述
纳入标准：
- 任何严重程度阶段的帕金森病患者
- 18岁以上患者
- 住在家里的病人
- 图卢兹大学医院帕金森病专家中心的患者顾问
排除标准：
- 孕妇和哺乳期妇女
- 受监护、管理或司法保障的患者
- 不懂法语的人能够回答问卷
- 参与或参加过 iCare PD 项目的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
帕金森病患者
帕金森病患者及18岁以上
|
患者在咨询或远程咨询后直接回答问卷，或者可以稍后安排与临床研究助理的电话预约。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确定最佳护理路径的经济障碍
大体时间：第 0 天
|
它是消耗的资源数量和患者承担的剩余资源的集合，以及将使用重置成本方法评估的非正式帮助的小时数。
|
第 0 天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
确定并量化帕金森病患者的护理途径成本
大体时间：第 0 天
|
它是消耗资源数量的量化和每种消耗资源的单位成本的确定。
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第 0 天
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确定社会经济决定因素
大体时间：第 0 天
|
确定可能对最佳护理路径产生影响的社会经济和地域决定因素。
|
第 0 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Olivier Rascol、University Hospital, Toulouse
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月12日
初级完成 (实际的)
2021年7月2日
研究完成 (实际的)
2021年7月2日
研究注册日期
首次提交
2020年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月21日
首次发布 (实际的)
2020年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月19日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.